Bir çocuğun A Tipi pozitif kana sahip olması için, A alelinin bir ebeveynden ve pozitif (RhD) alelinin diğer ebeveynden veya aynı A-pozitif ebeveynden

Spina bifida, omurga ve omuriliğin düzgün gelişmemesi sonucu ortaya çıkan bir doğum kusurudur. Felç, idrar kaçırma ve öğrenme güçlüğü gibi çeşitli fiz

Renk körlüğü Renk görme eksikliği olarak da bilinen renk körlüğü, kişinin renkleri nasıl algıladığını etkileyen yaygın bir genetik durumdur. Renk kö

Yavruların Olası Fenotipleri: Bir ebeveynin O tipi kana (genotip OO) ve diğer ebeveynin AB kan tipine (genotip AB) sahip olduğu verilen bilgilere da

Nörofibromatozis tip 1 (NF1), sinir sistemini etkileyen genetik bir durumdur. Genellikle bir ebeveynden miras alınır, ancak ailede bu durumla ilgili g

Bipolar bozukluğun başlangıcı tipik olarak genç erişkinlik döneminde, 15-25 yaş civarında ortaya çıksa da, 60 yaş üstü bireyler de dahil olmak üzere,

Down sendromu tüm popülasyonlarda görülür, ancak daha yaygın olduğu bazı popülasyonlar da vardır. Araştırmalar anne yaşının ilerlemesiyle birlikte Dow

Retrognati olarak da bilinen Sınıf 2 maloklüzyon, üst çenenin (maksilla) alt çeneye (mandibula) kıyasla çok fazla öne çıktığı, üst ve alt çene arasınd

Çoğu yargı bölgesinde, hastalık teşhisi konan bir kişi yine de boşanma davası açabilir ve elde edebilir. Ancak süreci etkileyen belirli koşullar veya

Evet, 10 yaşında bir erkek çocuğunun da ergenliğe girmesi mümkündür. Erkek çocukların ergenliğe başlama yaşı ortalama 11-14 yaş olmasına rağmen, bazı

Jeneratif hastalıklar, hücrelerin ve dokuların kontrolsüz büyümesi veya çoğalması ile karakterize edilen ve anormal büyümelerin oluşmasına yol açan tı

21. kromozomun fazladan kopyalarının varlığından kaynaklanan Down sendromu, kromozomal anormalliklerin rastgele doğası nedeniyle hem kız hem de erkek

H1N1 gribinin (domuz gribi) belirti ve semptomları mevsimsel gribe benzer ve şunları içerebilir: Ortak: - Ateş - Öksürük - Boğaz ağrısı - Burun

Çocukluk çağı dejeneratif hastalıkları (ÇDH), öncelikle çocukları etkileyen ve belirli doku ve organların ilerleyici dejenerasyonu ve işlev bozukluğu

Ailesel polipozisli bir hastanın prognozu, polipozisin tipi, teşhis edildiği yaş ve alınan tedavi gibi çeşitli faktörlere bağlıdır. Tedavi olmadan A

1. Korkusunu kabul edin . Oğlunuzun mikroplardan korktuğunu ve bunun sorun olmadığını anladığınızı bilmesini sağlayın. Onun duygularını göz ardı etmey

Çoğu durumda, hipertrofik kardiyomiyopati (HCM) otozomal dominant kalıtsaldır; bu, bu duruma neden olmak için etkilenen genin yalnızca bir kopyasının

Transseksüellik bir akıl hastalığı değildir. Mevcut anlayış, cinsiyet kimliğinin genetik, hormonal ve çevresel faktörlerin karmaşık etkileşimi yoluyla

Genetik miras olarak da bilinen kalıtım, bireyin büyüme ve gelişiminin şekillenmesinde önemli bir rol oynar. Ebeveynlerden gelen özelliklerin ve özell

Pek çok ünlü kişi Tourette Sendromu ile ilgili deneyimlerini açıkça anlattı: - Dan Aykroyd , komedyen ve aktör - Tim Howard , eski profesyonel futbo

Evet, genetik faktörler öğrenme güçlüğünü etkileyebilir. Çeşitli çalışmalar, öğrenme güçlüğü geliştirme riskinin artmasıyla ilişkili genetik varyasyon

Karyotip, bir bireyin kromozomlarının standart bir formatta düzenlenmiş görsel bir gösterimidir. Kromozomların sayısı, boyutu, şekli ve bant desenleri

Bir insan için anormal kabul edilebilecek bazı şeyler şunlardır: - Üç göze sahip olmak. Çoğu insanın yalnızca iki gözü vardır. - Su altında nefes a

Çölyak hastalığı, gluten tüketimiyle tetiklenen otoimmün bir hastalıktır. Gluten buğday, arpa, çavdar ve yulafta bulunan bir proteindir. Çölyak hastal

Kortikal displazi (CD), beynin dil, hafıza ve hareket gibi üst düzey işlevlerden sorumlu dış tabakası olan serebral korteksin anormal gelişimi ile kar

Beau çizgileri olarak bilinen tırnaklardaki çıkıntılar, tırnak büyümesinde geçici bir bozulma olduğunu gösterebilir. Hastalık, yaralanma veya beslenme

Bir insan karyotipinde tipik olarak 23 çift kromozom bulunur. Bunlar 22 çift otozom ve 1 çift cinsiyet kromozomundan oluşur. Cinsiyet kromozomları kad

Klinefelter sendromlu bir erkekte X kromozomunun fazladan bir kopyası bulunur ve bu da 47,XXY karyotipiyle sonuçlanır. Bu kromozomal anormallik, üreme

Annenin yaşı arttıkça Down sendromlu çocuk sahibi olma riski de artıyor. Ancak Down sendromlu bir çocuğa sahip olma riskinin daha yüksek olduğu belirl

Konjenital bozukluk ve doğum kusuru sıklıkla birbirinin yerine kullanılır, ancak iki terim arasında bazı ince farklar vardır. Doğuştan bozukluk nede

Proliferatif retinopatiler, gözün arkasındaki ışığa duyarlı doku olan retinadaki yeni kan damarlarının anormal büyümesiyle karakterize edilen bir grup

Renk körlüğünün en yaygın türü olan kırmızı-yeşil renk körlüğü, kırmızı ve yeşil koni pigmentlerini kodlayan genlerdeki mutasyonlardan kaynaklanır. Bu

Mutasyonlara aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli dış uyaranlar neden olabilir: 1. Radyasyon :X ışınları ve gama ışınları gibi iyonlaştırıcı rad

Kalıtsal ataksi, sinir sistemini, özellikle de koordinasyonu, dengeyi ve konuşmayı kontrol eden beyin bölgesini etkileyen bir grup genetik bozukluktur

İkisi birden. Bir kişinin yetişkinlikte narkolepsi geliştirmesi mümkündür veya doğuştan gelen bir durum olabilir. Çoğu durumda narkolepsiye genetik ve

Konjenital kalp kusurları (KKH), yenidoğanların yaklaşık %1ini etkileyen en yaygın doğum kusurlarıdır. KKHlerin çoğunluğuna genetik ve çevresel faktör

Çölyak hastalığının belirtileri çok çeşitli olabilir ve farklı insanları farklı şekillerde etkileyebilir. En yaygın semptomlardan bazıları şunlardır:

Evet, Marfan sendromu potansiyel olarak yaşam süresini etkileyebilir. Tıbbi gelişmeler ve uygun tedavi, Marfan sendromlu bireylerin yaşam beklentisini

Kırılgan X sendromu (FXS), FMR1 genindeki bir mutasyondan kaynaklanır. Premutasyon, normal bir alel ile tam mutasyon arasındaki bir ara alelik durumdu

Kırılgan X ön mutasyonuna sahip bireyler (55-200 CGG tekrarı) aşağıdakiler dahil bir dizi sağlık sorunu açısından risk altındadır: Kırılgan X ile ili

Erkeklerin Kırılgan X sendromuna yakalanma olasılığı daha yüksektir çünkü bu duruma neden olan gen X kromozomunda yer almaktadır. Erkeklerde yalnızca

Kırılgan X sendromunun kurucusu olarak anılan belirli bir kişi yoktur. Ancak Frajil X sendromunun keşfi ve anlaşılması birçok bilim insanı ve araştırm

Kırılgan X sendromu tipik olarak genetik testlerle tespit edilir. Kırılgan X sendromu için en yaygın genetik test, FMR1 geninde spesifik bir mutasyonu

Kırılgan X sendromu zihinsel engelliliğe, sosyal ve davranışsal zorluklara ve uzun yüz ve büyük kulaklar gibi fiziksel özelliklere neden olan genetik

Frajil X Sendromu (FXS), FMR1 genindeki bir mutasyonun neden olduğu genetik bir hastalıktır. Kalıtsal zihinsel engelliliğin bilinen en yaygın nedenidi

Frajil X sendromunun tahmini prevalansı dünya çapında 4.000 erkekte 1 ve 8.000 kadında 1dir. Bu, dünyada Frajil X sendromlu yaklaşık 1.250.000 kişinin

Evet, kırılgan X sendromu doğumdan önce doğum öncesi testlerle tespit edilebilir. Frajil X sendromu için doğum öncesi testlerde kullanılan iki ana yön

Gelişmiş erken teşhis ve müdahale: Genetik test ve taramadaki ilerlemeler, Down sendromunun daha erken teşhis edilmesini sağlayarak, hızlı müdahale ve

Otozomal bir durum Cinsiyet kromozomları (X ve Y) dışındaki bir kromozom üzerinde taşınan genetik bir durumdur. Erkekler ve dişiler otozomal hastalıkl

Boş yuva sendromu Ebeveynlerin, çocukları evden ayrıldığında ya da evdeki varlıklarını önemli ölçüde azalttığında yaşadıkları duygusal durumu ifade ed