DXA, çift enerjili X-ışını absorpsiyometrisi anlamına gelir. Kemik mineral yoğunluğunu (BMD) ve vücut kompozisyonunu ölçmek için kullanılan tanısal bi

Monokoryonik ikizler, döllenmiş tek bir yumurtanın rahime yerleşmesinden sonra gelişen ve gelişimin ilk birkaç günü içinde iki ayrı embriyoya bölünen

Cinsel gelişim farklılıkları (DSD) olarak da bilinen interseks koşulları, bir kişinin tipik erkek veya kadın tanımlarına uymayan üreme veya cinsel ana

Genlerdeki mutasyonlar, gen tarafından kodlanan proteinin yapısını veya işlevini değiştirebildiğinden özellikleri etkileyebilir. Bunun, mutasyona uğra

Bir kişinin hayatta ne yapacağına belirli genlerin karar verip vermemesi yüzyıllardır tartışılan karmaşık bir sorudur. Genlerin fiziksel ve zihinsel ö

Doğum kusurları olarak da bilinen konjenital malformasyonlar, doğumda mevcut olan ve vücudun herhangi bir bölümünü etkileyebilen yapısal değişiklikler

Hayır, Down sendromu resesif bir genden kaynaklanmaz. Down sendromu, 21. kromozomun fazladan bir kopyasının varlığından kaynaklanan bir kromozomal dur

RNA dizisi (RNA dizilimi), gen ifadesinin kistik fibrozisi olan ve olmayan bireyler arasında nasıl farklılaştığını anlatmak için kullanılabilecek bir

Spina bifida, omurga ve omuriliğin düzgün şekilde oluşmaması durumunda ortaya çıkan bir nöral tüp defektidir. Cinsiyete bağlı bir gen değildir, yani X

4. Aşama:Ciddi Motor Bozukluğu (Geç Çocukluk veya Yetişkin) * Çoğunlukla geç çocukluk döneminde başlar ve şiddetli motor bozuklukla karakterizedir.

Her iki ebeveynin de albino geninin taşıyıcısı olması durumunda, monozigotik (tek yumurta ikizleri) her ikisinin de albino olma şansı çok yüksektir, n

İskorbüt riski yüksek olan kişiler şunlardır: - Bebekler: Sadece anne sütüyle beslenen veya yeterli miktarda C vitamini ile zenginleştirilmiş mama al

Orak hücre hastalığı (SCD), kırmızı kan hücrelerinin oksijen taşıma kapasitesini etkileyen kalıtsal bir kan bozukluğudur. Orak şekilli kırmızı kan hüc

Sendroma genetik ve çevresel faktörlerin birleşimi neden olur. Bazı genetik mutasyonlar belirli bir sendromun gelişme riskini artırabilir, ancak belir

Cri du chat sendromu, 5. kromozomun kısa kolundaki bir delesyonun neden olduğu nadir bir genetik hastalıktır. Araştırmalar, cri du chat sendromu için

Genetik kalıtım ruh sağlığında önemli bir rol oynar. Ruh sağlığının tek belirleyicisi olmasa da, genler bireyleri belirli zihinsel sağlık koşullarına

Kişinin cinsiyeti kadın olacaktır. Kadında iki X kromozomu bulunurken, erkekte bir X kromozomu ve bir Y kromozomu bulunur. Eğer baba bir X kromozomu

Böyle bir şey yok çoklu kişilik bozukluğu gibi. Durumun adı Dissosiyatif Kimlik Bozukluğu (DID) olarak değiştirildi 1990larda. DID belirtileri kişid

Presbiyopi Presbiyopi, yaşlandıkça yakındaki nesnelere odaklanma yeteneğinin kademeli olarak kaybıdır. Bu durum neredeyse evrenseldir ve 45 yaş civa

Adet öncesi disforik bozukluk (PMDD), çocuk doğurma çağındaki kadınları etkileyen, adet öncesi sendromun (PMS) ciddi bir şeklidir. Kesin nedeni bilinm

Frengi, Treponema pallidum bakterisinin neden olduğu cinsel yolla bulaşan bir enfeksiyondur. Hem erkekleri hem de kadınları etkileyebilir ve spesifik

Bardet-Biedl sendromu (BBS), vücudun birçok bölümünü etkileyen genetik bir hastalıktır. BBSli kişilerde aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli semp

Klinefelter sendromlu bireyler, genetik yapılarında fazladan bir X kromozomunun bulunmasıyla ilgili çeşitli faktörler nedeniyle tipik olarak kısırdır.

İkizler düşündüğünüzden daha yaygındır. Aslında Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine (CDC) göre, Amerika Birleşik Devletlerinde yaklaşık her 250 do

Alkolizm duyarlılığına yönelik genetik tarama yöntemlerinin geliştirilmesinin önemli sonuçları vardır ve çeşitli etik, sosyal ve politik kaygıları gün

Genetik mirasın doğası gereği, kişi kendisi bu bozukluğa sahip olmasa da genetik bir bozukluğun taşıyıcısı olabilir. Genetik bozuklukların çoğu, belir

Otizm spektrum bozukluğu (ASD) sosyal beceriler, tekrarlayan davranışlar, konuşma ve sözsüz iletişim ile ilgili zorlukların yanı sıra benzersiz güçler

Periferik direnci artıran iki faktör şunlardır: 1. Vazokonstriksiyon :Kan damarları daraldığında kan akışına karşı direnç artar, bu da periferik dire

Birisinin antisosyal kişilik bozukluğuna sahip olup olmadığını değerlendirmem benim için uygun değil. Bu, psikiyatrist veya terapist gibi kalifiye bir

Bilim insanları, eksik CFTR proteinini kodlayan DNA parçalarını kistik fibrozlu kişilerin hücrelerine yerleştirmek için gen terapisini kullandılar. Bu

İnsanların ikiz doğurması bilimsel olarak yanlış değildir. Eşleştirme, insanlarda ve diğer türlerde doğal bir olaydır ve insanlık tarihi boyunca belge

Hastalık bir tür bozukluk değildir. Hastalık, bedeni veya zihni etkileyen, normal işleyişin bozulmasına neden olan bir durumdur. Bozukluklar ise bir s

Epilepsi tekrarlayan nöbetlerle karakterize nörolojik bir hastalıktır. Dünya çapında nüfusun yaklaşık %1ini etkileyen yaygın bir durumdur. Epilepsinin

Hayır, Borderline kişilik bozukluğu ile Çoklu Kişilik Bozukluğu aynı şey değildir. Farklı semptomları ve tedavi yaklaşımları olan iki ayrı ruh sağlığı

Hayır, O kan grubu olan iki ebeveynin A kan grubu olan bir çocuğu olamaz. Çocuğun olası kan grubunu belirlemek için Punnett karesini kullanabiliriz.

Sendrom kanıtı, tanı koymak veya varlığını anlamak için bir durumun çeşitli semptomlarının veya özelliklerinin gözlemlenmesini içerir. Belirli bir diz

* Çocukluk travması: Seçici konuşmazlık istismar, ihmal veya zorbalık gibi travmatik bir deneyimin sonucu olarak gelişebilir. * Kaygı: Seçici mutizmi

Genetik, kalp krizi, felç, kalp yetmezliği ve periferik arter hastalığı gibi durumları kapsayan kardiyovasküler hastalıklarda (CVD) önemli bir rol oyn

Evet, ebeveynlerden herhangi birinde hastalık belirtisi veya semptomu görülmese de çocukta kalıtsal hastalıklar ortaya çıkabilir. Bu, genetik özellikl

Marfan sendromlu bir bireyin yüzü bazı karakteristik özellikler sergileyebilir. Bu özellikler arasında belirgin bir alnı olan uzun, dar bir yüz, derin

Genetik mühendisliğinin diyabetli kişilere yardımcı olan çeşitli uygulamaları vardır: 1. İnsülin Üretimi: - İnsülin kan şekeri seviyesini düzenleyen

Parsonage Turner sendromu nadir görülen bir durumdur ve tahmini görülme sıklığı 100.000 kişi başına 1 ila 3 arasındadır. Erkeklerde kadınlara göre dah

Otozomal cinsiyete bağlı bir özellik için Punnett karesi oluşturmak: Otozomal cinsiyete bağlı özellikler, cinsiyet kromozomları dışındaki kromozomla

Tıbbi bakımdaki gelişmelerle birlikte Marfan sendromunun yaşam beklentisi arttı. Günümüzde Marfan sendromlu bir kişinin ortalama yaşam beklentisi gene

Kalıtsal sferositoz (HS), ebeveynlerden çocuklara genler aracılığıyla aktarılan genetik bir kan bozukluğudur. Bu, otozomal dominant bir durumdur; bu,

Kortikal displazinin kesin prevalansı bilinmemektedir, çünkü teşhis edilmesi genellikle zordur ve diğer rahatsızlıklarla karıştırılabilir. Bununla bir

Mutasyonun türüne ve konumuna bağlı olarak, mutasyonların kodlanan protein yapısı ve işlevi üzerinde her zaman farklı etkileri olmayabilir. Bazı mutas

Kırılgan X sendromu, erkekleri kadınlardan daha sık etkileyen genetik bir durumdur. Yaklaşık 4.000 erkekten 1inde ve 8.000 kadından 1inde Frajil X sen

Merkezi heterokromya istikrarlı bir özellik olsa da zaman içerisinde kendiliğinden sektörel veya tam heterokromiye dönüşmesi pek olası değildir. Bu fa

Turner sendromu dünya çapında yaklaşık 2.000 kadın doğumunda 1 ila 2.500 kadın doğumunda 1ini etkilemektedir ve bu da onu nispeten nadir görülen bir g