1. Koryon Villus Örneklemesi (CVS):CVS, plasentadan küçük bir doku örneğinin alınmasını içeren bir prosedürdür. Bu, hamileliğin 10-12 haftası kadar erken bir zamanda yapılabilir. Plasenta dokusu daha sonra kırılgan X mutasyonunun varlığı açısından analiz edilir. CVS küçük bir düşük yapma riski taşır (%1'den az).
2. Amniyosentez:Amniyosentez, fetüsü çevreleyen amniyotik keseden amniyotik sıvı örneğinin alınmasını içeren bir işlemdir. Bu genellikle hamileliğin 15-20. haftaları arasında yapılır. Daha sonra amniyotik sıvı, kırılgan X mutasyonunun varlığı açısından analiz edilir. Amniyosentez aynı zamanda küçük bir düşük yapma riski de taşır (%1'den az).
Bu doğum öncesi test yöntemleri, fetüste frajil X mutasyonunun varlığı hakkında değerli bilgiler sağlayabilir ve ailelerin hamilelikleri hakkında bilinçli kararlar almasına yardımcı olabilir. Frajil X sendromu için doğum öncesi testlerin genellikle aile öyküsü olan veya yüksek risk altında olduğu bilinen kişilere önerildiğini unutmamak önemlidir. Doğum öncesi test yaptırma kararı kişisel bir karardır ve bir sağlık uzmanına danışılarak verilmelidir.