Bir kişinin sağlığını etkileyebilecek birçok kalıtsal faktör vardır: - Genler:Genler, kanser, kalp hastalığı ve diyabet gibi belirli hastalıklara yak

Evet, trichomoniasis, Trichomonas vajinalis adı verilen bir parazitin neden olduğu cinsel yolla bulaşan bir enfeksiyondur (CYBE). Parazit bulaşmış bir

Yapışık ikizler, erkek ve kadınlarda yaklaşık olarak eşit sıklıkta görülür. Yapışık ikizliğin görülme sıklığında anlamlı bir cinsiyet yanlılığı yoktur

Ailesel gerilik, birden fazla aile üyesinde meydana gelen zihinsel engelleri tanımlamak için kullanılan modası geçmiş ve rahatsız edici bir terimdir.

Preeklampsi gelişimi için risk faktörleri şunları içerir: - Kronik koşullar :Yüksek tansiyon, böbrek hastalığı ve diyabet gibi belirli kronik rahatsı

Cüce fobisinin teknik terimi, spesifik fobi altında sınıflandırılan akondroplazifobidir. Spesifik fobi, belirli bir nesne veya duruma karşı aşırı ve m

Spina bifida her iki cinsiyeti de etkiler ve her yaşta ortaya çıkabilir, ancak en sık yenidoğanlarda görülür. Spina bifida görülme sıklığı kadınlarda

Klinefelter sendromu, bir erkeğin X kromozomunun fazladan bir kopyasına sahip olduğu bir kromozomal bozukluktur. Genellikle erkeklerde bir X kromozomu

PANDAS veya Streptokokal Enfeksiyonlarla İlişkili Pediatrik Otoimmün Nöropsikiyatrik Bozukluklar, streptokok enfeksiyonu veya kızıl gibi yakın zamanda

Orak hücre özelliği ve orak hücre hastalığı hemoglobin genindeki değişikliklerden kaynaklanan iki farklı durumdur. Hemoglobin, kırmızı kan hücrelerind

Madde içi dejenerasyon, hücreler veya dokular gibi bir şeyin maddesi içindeki malzemenin anormal bozunmasını ifade eder. Belirli bir doku veya hücreni

Yaygın olarak Mono veya Bulaşıcı mononükleoz olarak adlandırılan mononükleoz, tipik olarak semptomların, fizik muayene bulgularının ve laboratuvar tes

Yüksek mikrozomal AB (MAB) seviyeleri çeşitli faktörlerden kaynaklanabilir. En yaygın nedenlerden bazıları şunlardır: Mikrozomal Antikor Hastalığı :B

Gaucher hastalığı, kromozom 1i etkileyen kalıtsal bir hastalıktır. Özellikle, kromozom 1 üzerinde yer alan GBA genindeki mutasyonlar hastalığa neden o

Cinsel yolla bulaşan hastalıklara (STDler), cinsel temas yoluyla bulaşan bakteri, virüs veya parazit gibi bulaşıcı ajanlar neden olur. Bunlar genetik

Hiperplazi bir doku veya organdaki hücre sayısının artması ve bunun sonucunda büyümesi anlamına gelir. Bu büyüme öncelikle hücre boyutundan ziyade hüc

Pickwickian sendromu, aşırı gündüz uykululuğu (EDS), obezite ve diğer ilgili semptomlarla karakterize edilen tıbbi bir durumdur. Çoğu zaman aşağıdakil

Spina bifida, omurga ve omuriliğin düzgün gelişmemesi sonucu ortaya çıkan bir doğum kusurudur. Aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli fiziksel ve n

Gen terapisi, bireyin genlerini değiştirerek veya manipüle ederek hastalıkları tedavi etmeyi amaçlayan nispeten yeni bir tıbbi yaklaşımdır. Hala erken

Mayoz bölünme vücut için çeşitli nedenlerden dolayı önemlidir: *Genetik çeşitlilik: * Mayoz bölünme, eşeyli üreme sırasında genetik materyal alışver

Huntington hastalığı (HD), belirli bir gendeki mutasyondan kaynaklandığı için genetik bir hastalıktır. HD geni 4. kromozomda bulunur ve Huntingtin adı

Genetik bozuklukların incelenmesi çeşitli nedenlerden dolayı çok önemlidir: 1. Hastalıkların Nedenlerini Anlamak :Genetik bozukluklar, hastalıkların

Frengi, Treponema pallidum adı verilen bir bakterinin neden olduğu bulaşıcı bir hastalıktır. Genetik bir bozukluk değildir. Genetik bozukluklar genler

Huntington hastalığı Otozomal dominant genetik bir hastalıktır. En sık görülen ilerleyici kore şeklidir. 30-50 yaşları arasında belirginleşir ancak

Kearns-Sayre sendromu (KSS), kaslar, gözler, kalp ve beyin de dahil olmak üzere vücudun birçok bölümünü etkileyen nadir bir mitokondriyal hastalıktır.

Huntington hastalığı (HD), otozomal dominant kalıtım modelini izler. Bu, mutasyona uğramış Huntingtin (HTT) geninin yalnızca bir kopyasının hastalığa

Genetik, kas hipertrofisi veya kas yapımı olarak da bilinen potansiyel kas gelişiminin belirlenmesinde önemli bir rol oynar. Beslenme, antrenman ve ge

Astigmatizma tanısı, genellikle aşağıdaki adımları içeren kapsamlı bir göz muayenesi sırasında konur: 1. Görme Keskinliği Testi: Göz doktoru öncelikl

Karpal tünel sendromu Median sinirin, el bileğinde ön kolu ele bağlayan dar bir geçit olan karpal tünelde sıkıştığı bir durumdur. Median sinir başparm

Down sendromlu kişilerin aşağıdakiler de dahil olmak üzere belirli tıbbi durumları geliştirme riski daha yüksektir: * Atriyoventriküler septal defekt

Evet. Down Sendromlu insanlar dolu dolu, mutlu ve üretken bir hayat yaşayabilirler. Bazı sınırlamaları ve zorlukları olabilir ama aynı zamanda harika

Mayoz sırasında ayrılmama, ortaya çıkan yavrular için ciddi sonuçlar doğurabilir. Homolog kromozomlar veya kardeş kromatidler mayoz sırasında ayrılmad

Dünya Sağlık Örgütü Akut Flask Miyelit (AFM) terimini belirlemiş ve şüpheli AFMyi tanımlamak için aşağıdaki klinik kriterlerin kullanılmasını önermişt

Kalıtsal olarak hemoglobin üretememeye talasemi denir. Talasemi, hemoglobin üretimini etkileyen bir grup kalıtsal kan bozukluğudur. Hemoglobin, vücutt

Ehlers-Danlos sendromlarının (EDS) kesin prevalansı bilinmemektedir, çünkü birçok vaka teşhis edilemeyebilir. Ancak EDSnin dünya çapında yaklaşık 5.00

Epilepsili bir kişinin sahip olduğu kromozom sayısı diğer kişilerle aynıdır:46 yani 23 çift. Epilepsi tekrarlayan nöbetlerle karakterize nörolojik bir

Mono veya enfeksiyöz mononükleoz, Epstein-Barr virüsünün (EBV) neden olduğu yaygın bir viral enfeksiyondur. Enfekte bir kişiyle öpüşmek, içki paylaşma

Epilepsi ve nöbetlerin genetik bir bileşeni olabilir, yani ebeveynlerden çocuklara genler aracılığıyla aktarılabilirler. Spesifik kalıtım türü ve çocu

Geri dönüşü olmayan ve ilerleyici kas kontrolü ve zihinsel yetenek kaybına neden olan kalıtsal bozukluk Huntington hastalığıdır.

Kistik fibroz, CFTR genindeki bir mutasyonun neden olduğu genetik bir hastalıktır. Bu mutasyon, akciğerlerde, sindirim sisteminde ve diğer organlarda

Down sendromlu kişilerde 47 kromozom bulunur. Down sendromu, 21. kromozomun fazladan bir kopyasının varlığından kaynaklanır. Tipik olarak insanlarda

Sosyopatinin birçok özelliğini sergileyen bir kişinin aslında bir sosyopat olmaması mümkündür. Sosyopati, empati eksikliği, pişmanlık ve suçluluk duyg

Sosyopati ve Narsisizm Sosyopati ve narsisizm bazen birlikte ortaya çıkabilen iki farklı kişilik bozukluğudur. Sosyopatlar empati eksikliği, pişmanl

Trizomi-21, Klinefelter sendromu ve Turner sendromunun tümü insanları etkileyen kromozomal bozukluklardır. Aşağıda her bir duruma ilişkin genel bir ba

Amerika Birleşik Devletlerinde epilepsi hastaları genellikle askerlik hizmetinden diskalifiye ediliyor, buna askerlik hizmeti de dahil. Amerika Epilep

Prader-Willi Sendromu (PWS), 15. kromozomdaki bir delesyonun neden olduğu genetik bir hastalıktır. Çoğu durumda, bu delesyon, 15. kromozomun babaya ai

Genetik rekombinantların üretimi, iki farklı kaynaktan gelen genetik materyalin birleştirilmesi işlemi olan genetik rekombinasyon yoluyla gerçekleşir.

Mendel olmayan özellikler, alellerin ayrılmasına ve bağımsız çeşitliliğine dayanan Mendel kalıtım ilkelerine uymayan özelliklerdir. Bu özellikler aşağ

Marfan sendromuna, fibrillin-1 adı verilen bir proteini kodlayan FBN1 genindeki mutasyonlar neden olur. Fibrillin-1, hücreler ve dokular için yapısal

Marfan sendromlu çocuklarda aşağıdakiler de dahil olmak üzere birçok semptom görülebilir: 1. Uzun boy ve orantısız derecede uzun uzuvlar. 2. Pektus