Evet, ikiz sahibi olma eğilimi kalıtsaldır. İkiz çalışmaları, monozigotik (tek yumurta) ikizlerin uyum oranının dizigotik (çift yumurta) ikizlere göre

Bir genin veya genomik bölgenin dizilimini bilmek, araştırmacıların kistik fibroz gibi genetik bozukluklara neden olabilecek mutasyonları tanımlamasın

Marfan sendromu, fibrillin-1 adı verilen bir proteinin yapımı için talimatlar sağlayan FBN1 genindeki mutasyonların neden olduğu kalıtsal bir genetik

Polikistik over sendromu (PKOS), bir kadının hamile kalma ve hamileliği sonuna kadar sürdürme yeteneğini etkileyebilir. Ancak bebeklerde doğrudan doğu

Korpus luteum, yumurtlamadan sonra yumurtalıkta oluşan geçici bir endokrin bezidir. Hamileliğin sürdürülmesi için gerekli olan progesteronu salgılar.

Mononükleoz hastası olabileceğinizi düşünüyorsanız doğru tanı için doktora başvurmanız önemlidir. Mononükleoz vakalarının çoğu hafif olup kendi kendin

Kornea distrofisi Gözbebeğini ve irisi kaplayan gözün şeffaf ön kısmı olan korneada anormal doku büyümesinin olduğu bir durumdur. Her birinin kendine

Kardeş kromatitler sinaps değil, sentromer adı verilen bir yapı tarafından bir arada tutulur. Sentromer, hücre bölünmesi sırasında iğ lifleri için bağ

Tıbbi araştırma ve teknolojideki ilerlemeler sayesinde birçok genetik hastalık başarıyla tedavi edildi ve hatta iyileştirildi. İşte birkaç örnek: 1.

Hızlı türleşme aşağıdakiler de dahil olmak üzere bir dizi faktörden kaynaklanabilir: - Coğrafi izolasyon :Bir türün popülasyonları coğrafi olarak izo

Kalıtsal hastalıklar, ebeveynlerimizden miras kalan DNA dizilerindeki anormalliklerin neden olduğu bozukluklardır. Bu anormallikler genlerde (DNAnın f

Herkeste uygunsuz antidiüretik hormon (SIADH) salgılanması sendromu gelişebilir, ancak belirli insan gruplarını etkileme olasılığı daha yüksektir. Akc

NOVİDLER:Bazılarının COVIDden Kaçacak Genleri Var mı? Cevap:evet Açıklama: Bazı kişilerin, Kovid-19a yakalanma veya enfeksiyon kapmaları halinde

Akciğer kanserinde çeşitli EGFR mutasyon türleri vardır ve işte bunlardan bazıları: Ekson 19 Silmeleri: Bunlar akciğer kanserinde en sık görülen EGFR

Gelişimsel koordinasyon bozukluğu (DCD) Dispraksi olarak da bilinen dispraksi, kişinin motor hareketleri planlama, organize etme ve gerçekleştirme yet

47,XXX veya trizomi X olarak da bilinen Triple X sendromu, bir dişinin normal iki yerine üç X kromozomuna sahip olmasıyla ortaya çıkan bir kromozomal

1) Genetik Çeşitlilik. - Mutasyonlar:genetik çeşitliliğin nihai kaynağı; kendiliğinden olabileceği gibi radyasyon veya kimyasallar gibi çevresel fakt

Farklı İkiz Türlerini Anlamak:Kardeş ve Özdeş İkizlere gelince, iki ana tür vardır:çift yumurta ikizleri ve tek yumurta ikizleri. Birbirlerine benze

Mutasyonların niteliğine, ciddiyetine ve geliriniz, giderleriniz ve yatırımlarınız üzerindeki etkilerine bağlı olarak, mutasyonların mali planınız üze

Aşağı çapraz sendromu bel, kalça ve kalça kaslarını etkileyen bir kas dengesizliğidir. Zayıf ve uzamış kalça fleksörleri ve karın kasları ile gergin v

Vitex:Adet Öncesi Sendroma Yardımcı Olur mu? Premenstrüel sendrom (PMS), bir kadının regl döneminden önceki günler veya haftalarda ortaya çıkan bir

Charles Bonnet Sendromu (CBS), görme engelli bir kişinin canlı, karmaşık görsel halüsinasyonlar yaşadığı bir durumdur. Bu halüsinasyonlar basit şekil

Doğa ve yetiştirme bilim adamlarının genetiğin ve yaşam tarzı faktörlerinin genel sağlığa göreceli katkılarını araştırdığı, sağlık araştırmaları alanı

Gen terapisi, gözün arkasındaki ışığa duyarlı doku olan retinaya zarar vererek görme kaybına ve körlüğe neden olan bir grup genetik bozukluk olan kalı

Genomik tıp tıbbi kararlara ve müdahalelere rehberlik etmek için bireyin genetik bilgisinden yararlanan devrim niteliğinde bir sağlık bakımı yaklaşımı

Merkezi kord sendromu (CCS) omuriliğin orta kısmı hasar gördüğünde ortaya çıkan bir tür omurilik yaralanmasıdır. Bu, aşağıdakiler de dahil olmak üzere

Trikobezoar veya Rapunzel sendromu , kişinin kendi saçını yutması ve midede veya ince bağırsakta kıl yumağı veya başka türde bir bezoar oluşturması so

Yaşa bağlı makula dejenerasyonu (AMD), yaşlı yetişkinlerde körlüğün önde gelen nedenidir, ancak gençleri de etkileyebilir. Erken başlangıçlı AMD, 50 y

Genomik test nedir? Genomik test, kişinin sağlık veya hastalık durumuna katkıda bulunabilecek mutasyonlar veya polimorfizmler gibi genetik varyantla

Başlık:Bir Geni Hedeflemek Spinal Müsküler Atrofiyi Nasıl Tedavi Ediyor? Spinal müsküler atrofi (SMA), omurilik ve beyin sapındaki motor nöronları e

Bağlı kord sendromu, omuriliğin omurgayı çevreleyen dokulara anormal şekilde bağlandığı zaman ortaya çıkan nadir bir nörolojik durumdur. Normalde omur

Klasik konjenital adrenal hiperplazi (CAH), böbreklerin üzerinde bulunan adrenal bezleri etkileyen nadir otozomal resesif genetik bir hastalıktır. Adr

Miyelodisplastik sendromlar (MDS), kanı ve kemik iliğini etkileyen bir grup nadir kan bozukluğudur. Kırmızı kan hücreleri, beyaz kan hücreleri ve trom

Churg-Strauss Sendromu Nasıl Etkilenir Churg-Strauss sendromu (CSS), kan damarlarını etkileyen nadir bir durumdur. Ciddi ve sıklıkla yaşamı tehdit e

Tasfiye bozukluğu, tekrarlayan tıkınırcasına yeme ataklarını ve ardından tasfiyeyi içeren bir yeme bozukluğudur. Tasfiye; kusma, müshil veya idrar sök

İkili olmayan kişiler, cinsiyet kimlikleri yalnızca erkek veya kadın kategorilerine uymayan bireylerdir. İkisinin arasında bir yerde, hem erkek hem de

Delesyon sendromu, bir kromozomdaki DNAnın belirli bir bölgesinin kaybı veya silinmesinin neden olduğu genetik bir durumu ifade eder. Bu kayıp, belirl

Papaz Evi-Turner Sendromu Şu şekilde de bilinir: nevraljik amyotrofi Nedir bu? Parsonage-Turner sendromu ani, şiddetli omuz ağrısına ve güçsüzlü

Teratojenler Hamile bir kadının çevresinde bulunduklarında doğum kusurlarına neden olabilecek maddelerdir. Gelişmekte olan fetüsü hamilelik sırasında

Siyah popülasyonlarda derin ven trombozu (DVT) riskinin daha yüksek olmasına katkıda bulunan çeşitli faktörler vardır. Temel faktörlerden bazıları şun

PANDAS Sendromu (Streptokoksik Enfeksiyonlarla İlişkili Pediatrik Otoimmün Nöropsikiyatrik Bozukluklar), streptokok enfeksiyonunun ardından obsesif ko

fazladan bir X kromozomu bir dişinin vücudun her hücresine bağlı olduğunda meydana gelen , Triple X sendromunüfusun yaklaşık yüzde 0,1 etkiler. Triple

2.500 kadın doğumda yaklaşık bir durumda bir insidansı , Turner sendromu, yalnızca kadınları etkiler oldukça nadir görülen genetik bir kromozom bozukl

Nasıl trizomi 13 teşhis için . Bozukluk ciddi fiziksel ve bilişsel anormallikler ve sakatlıklara neden olmasına rağmen etkilenen hastalar yetişkinlik

renk körlüğü olan bir kişi normal renk görme ile bir kişiye görünürrenklerin bazılarını veya tümünü ayırt edemiyor . Monochromacy ( sadece nispi parla

onların deri altında topaklar keşfetmek zaman İnsanlar korkutucu buluyorum . Genellikle sadece bir lipom denen bir şey var . Bu yağ yapılan kanser olm

Cücelik bazı inanıyor olabilir gibi olağandışı değildir . En yaygın üç akondroplazi , Diyastrofik displazi ve spondiloepifiziyal displazi ( SED ) olma

Müsküler Distrofi ilerleyici kas güçsüzlüğü ve fonksiyon kaybına neden olan hastalıklar grubudur . Müsküler distrofi olarak sınıflandırılır otuzdan fa

Eğer Gilbert Sendromu , tanısı olduysan bilmeniz gerekenen önemli şey, bu genellikle ciddi sağlık komplikasyonlara neden olmayan hafif bir karaciğer h

İletişim becerileri usta Down Sendromlu çocuklar için zor olabilir : konuşma gecikmeler ve işitme problemleri faktörler olabilir , ama bu çocuklar gen