. Hiçbir şey birlikte geçirilenüçüncü kromozom önlemek için , hamilelik öncesinde veya sırasında yapılabilir . Tamamen net değil nedenlerden dolayı , 38 yaş ve üzeri anneler Triple X sendromuna nedenfazladan bir X kromozomu boyunca geçen gelişme riski altındadır .
2
( amniyosentez ve koryon villus örneklemesi ile tanışın CVS ) . Bunlar kızı Triple X sendromu ile doğan olacak belirlemek için kullanılan doğum öncesi tarama testleri vardır . Amniyosentez olarak, annenin rahmine fetüsü çevreleyen sıvının bir numunesi bir laboratuar tarafından değerlendirilir. Kızınız Triple X sendromu varsa , bir doktoramniyon sıvısı örneği bulunan kanıtlara dayalı teşhis edebilir . CVS olarak, plasenta küçük bir örnek ile aynı şekilde alınır ve analiz edilir. Bu testler Triple X sendromu değil , doğuştan gelen genetik bozukluklar çeşitli ekrana kullanılabilir.
3
Tanıla Triple X sendromu doktor bir " topuk testi " denen yapması ile yeni doğan kızına . Tipik olarak 24-48 saat doğumdan sonra yapılan , bir topuk testi bebek topuk alınan bir kan örneği oluşur. Kan örneği Triple X sendromu gibi metabolik ve genetik bozukluklar , geniş bir yelpazede için taranır
4
bir kız daha sonra hayatında kadar Triple X sendromu herhangi bir belirti göstermeyebilir biliyoruz - . Olarak ergenlikbaşlangıcı olarak geç . Dil ve konuşma güçlüğü , öğrenme güçlüğü ve bozulmuş motor becerilerien yaygın belirtileri olduğundan, Triple X sendromu doğum öncesi veya çocuk tarama testleri ile tespit değilse teşhis etmek zor olabilir .
5
anlayın Triple X sendromu ile doğan kızlar içinprognoz çok iyidir . Birçok durumda, herhangi bir engeli olanlar için hiç bir dış belirti göstermektedir. Triple X sendromu hastalarınınbüyük çoğunluğu sağlıklı kişilere hemen hemen aynıdır yaşam kalitesinin keyfini çıkarın.