2. Teşhis Testi :Şüphelenilen bir genetik durumu doğrulayın veya tıbbi bir durumun genetik temelini tanımlayın.
3. Tahmini Test :Bir bireyin genetik yapısına bağlı olarak genetik bir durum geliştirme riskini değerlendirin.
4. Farmakogenomik :Tıbbi tedavileri, bireyin ilaçlara verdiği genetik yanıta göre kişiselleştirin.
5. Doğum Öncesi Test :Hamilelik sırasında gelişmekte olan bir fetüsteki genetik koşulları tanımlayın.
6. Yenidoğan Taraması :Erken müdahale için yenidoğanlarda genetik bozuklukları doğumdan hemen sonra tespit edin.