MDS'nin şiddeti hafiften yaşamı tehdit edecek düzeye kadar değişebilir. Bazı durumlarda MDS, bir tür kan kanseri olan akut miyeloid lösemiye (AML) dönüşebilir.
MDS Belirtileri
MDS belirtileri, bozukluğun tipine ve şiddetine bağlı olarak değişiklik gösterebilir. Bazı yaygın semptomlar şunları içerir:
* Tükenmişlik
* Zayıflık
* Nefes darlığı
* Baş dönmesi
* Soluk cilt
* Kolay morarma veya kanama
* Ateş
* Kilo kaybı
* Lenf düğümlerinin şişmesi
*Enfeksiyon riskinin artması
MDS'nin Nedenleri
MDS'nin kesin nedeni bilinmemektedir ancak bazı risk faktörleri şunları içerir:
* Yaş:MDS yaşlı erişkinlerde daha sık görülür.
* Cinsiyet:Erkeklerin MDS'ye yakalanma olasılığı kadınlara göre daha fazladır.
* Irk:Afrika kökenli Amerikalıların MDS geliştirme olasılığı beyaz ırktan olanlara göre daha yüksektir.
* Aile öyküsü:Ailesinde MDS öyküsü olan kişilerin bu bozukluğa yakalanma olasılığı daha yüksektir.
* Belirli kimyasallara maruz kalma:Benzen ve formaldehit gibi bazı kimyasallar, artan MDS riskiyle ilişkilendirilmiştir.
* Radyasyon tedavisi:Radyasyon tedavisi görmüş kişilerde MDS gelişme olasılığı daha yüksektir.
MDS tanısı
MDS tanısı aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli testlere dayanarak konur:
* Kan testleri
* Kemik iliği biyopsisi
* Sitogenetik analiz
* Moleküler çalışmalar
MDS tedavisi
MDS'nin tedavisi bozukluğun tipine ve ciddiyetine bağlıdır. Bazı yaygın tedaviler şunları içerir:
* Kan nakli
* Kemoterapi
* Hedefe yönelik tedavi
* Kök hücre nakli
MDS'nin Prognozu
MDS'nin prognozu, bozukluğun tipine ve ciddiyetine bağlı olarak değişir. Bazı MDS türlerinin AML'ye ilerleme olasılığı diğerlerine göre daha yüksektir. MDS'li kişilerin genel 5 yıllık hayatta kalma oranı yaklaşık %30'dur.
MDS'nin önlenmesi
MDS'yi önlemenin kesin bir yolu yoktur ancak aşağıdakiler gibi bazı risk faktörleri azaltılabilir:
* Bazı kimyasallara maruz kalmaktan kaçınmak
* Radyasyon tedavisinin sınırlandırılması
*Sağlıklı beslenmek
* Düzenli egzersiz yapmak