|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Koşullar Tedaviler | genetik Hastalıklar
Sağlığı ve Hastalıkları

Fibromiyalji Genetik mi

? Fibromiyalji yaygın olarak çalışılan bir durum olmasına rağmen , kesin nedenleri , olası genetik dernekler ve doğru tanı prosedürü tespit edilmemiştir . Kalıcı ağrı , hassas basınç noktaları ve yorgunluk gibi birçok belirtileri ,kronik sendromu karakterize . Fibromiyalji Ağrı

Ağrı fibromiyalji hastalarının en yaygın şikayet olduğunu. Ağrı genellikle kas ve tendon kaynaklanıyor donuk , derin bir ağrı olarak tarif edilir . İhale noktaları genelliklekalça, diz ve omuz bulunmaktadır .
Yorgunluk ve

Fibromiyalji hastaları Uyku olamama genellikle yorgun hissediyorum , iyi dinlenmiş bile . Doktorlar hastaları REM uykusu ,beden yenilemek için gerekliiyileştirici aşamasına ulaşamayabilir inanıyorum .

Böyle huzursuz bacak sendromu , aynı zamanda düşme veya uykuda kalmak daha zor hale fibromiyalji ile bağlantılı diğer durumlar .


Nedenleri

travmatik yaşam olayları , post - travmatik stres bozukluğu , özellikle de ilgili , fibromiyalji ile ilgili olmuştur . Enfeksiyonbelirtileri isteyebilir .
Genetik

fibromiyalji genellikle ailelerde görüldüğü için ,bozukluk geliştirmeyeaile daha savunmasız kılan bir genetik mutasyon olabilir . Bir aile üyenin tanıailesiningeri kalanı genetikbozukluğu bertaraf edilebilir gösterebilir , ancak mutlaka her üye tam şişmiş belirtilerle karşılaşabilirsiniz olacağı anlamına gelmez
Tanı
.

Fibromiyaljiyi hiçbir olumlu teyidi olduğunu , ancak Amerikan Romatoloji Kolejiaşağıdaki tanı prosedürü uyguladı : üç ay ve en az 11 hassas nokta için yaygın ağrı . Kan testleri demuayene dahil edilebilir .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]