yaklaşık birAmerika Birleşik Devletlerinde doğan 700 çocuk Present, ( Down sendromu olarak da bilinir ) , Down sendromuen sık görülen genetik öğrenme

konjenital adrenal hiperplaziadrenal bezleri aşırı androjen ,erkek cinsiyet hormonu üretir vekortizol hormonları ve aldosteron yeterince üretemezler o

Genetik Crohn hastalığınınnedeni katkıda ; ? Ayrıca, enflamatuar barsak hastalığı ( İBH ) olarak biliyorum . Bağışıklık sistemi bozuklukları ve IBDnin

? Genotip bir kişi genin mirasiki allellerine eder . Genotipleme çocuğunu iletmekten olabilir , bir kişinin böyle colorblindness gibi bir resesif özel

? DNA ekstraksiyon önemli bir moleküler biyoloji işlemdir. Tanım olarak, çıkarma analizi amacıyla herhangi bir hücre türü dışında DNA alıyor . Bir ele

Nöbetler epilepsisadece belirtileri nelerdir , ancak tüm nöbetler epileptik vardır . Çocuğunuzun nöbetleri yaşıyor gibi görünüyor , bunlar epilepsi be

Kromozom anomalileri çeşitli bozukluklara neden olur. Otozomlar ,23 eşleştirilmiş kromozom anomalileri etkilenen kromozomal sendromlar anormal saç büy

Turner Sendromu kadınlarda iki , erkeklerde bir tane olanX kromozomu, eksik olduğu veyagenlerin bir hastalıktır . Bu sendromu ile doğan kadınların cin

Down sendromu, genetik bir bozukluk , konuşma mental retardasyon , kısa ekstremite ve zorluk gibi belirtiler içerebilir . Ya da sevilen bir Down sendr

Amish off -grid varlığı , geleneksel bir modern kolaylıklar ve kültürünü reddetmekyol için iyi bilinen kırsal Pennsylvania ve Ohioda yaşayan çoğunlukl

Genetik bozukluklar , fiziksel özelliklerini tanımlayanvücudun genetik materyal malformasyonlar kaynaklanır . Genetik araştırmacılar yaklaşık 4.000 ge

Bağışıklık hastalıkları dolayısıyla sık ve daha şiddetli hastalıklara yol açan bakteri ve virüs defetmek içinvücudun yeteneğini azaltır . Bir genetik

Jacobsen sendromu onlar Lida göre , onların 11. kromozomun bir kısmını eksik çünkü çocukların gelişmesi nadir bir hastalıktır . Bu hastalık bazen ölüm

orak hücre hastalığı Dalak haciz uzakdalak kan almak, küçük damarlarda kırmızı kan hücrelerinin yakalama neden olur . Bu dalakta kan birikimi için 3 a

Orak Hücre Hastalığı Hemolitik Transfüzyon Reaksiyonu Gecikmeli . Bir kan transfüzyonu yapıldıktan sonra gecikmiş hemolitik transfüzyon reaksiyonu 3-7

DNA genleri olarak adlandırılan moleküllerinin küçük gruplar oluşan bir moleküldür . Genler üretmek için hangi proteinleri hücreleri söyle. Proteinler

Sizin karyotip kromozomlarınsayısı ve yapısını gösterir . Her kromozom sentromer adlı bir daralan yapıda bir arada tutulan iki özdeş DNA şerit oluşur.

? Orak hücre anemisi anormal şekilli kırmızı kan hücrelerininüretimi ile işaretlenmiş bir kalıtsal hastalıktır . Bazı popülasyonlar bu hastalığıngeliş

asetabulumfemur ( uyluk kemiği) bağlayan içinekalça kemiğininyuvadır. Asetabüler displazisoket yanlışfemur içine sığmayan böylece oluşmuş olduğu bir k

tıbben kimyasal ve hormon olarak sınıflandırılmıştır Norepinefrin , vücudumuzdaki enerjiyi metabolize için çok önemlidir . Yetersiz norepinefrin sağlı

Karpal tünel sendromu nedenleri ağrı zayıflatıcı ve normalelleri ile tekrarlayan eylemler gerektiren işleri yapanları etkiler. Karpal tünelkolkasları

19. yüzyıl İngiliz anatomist Sir Alfred Poland Adını , Polonya sendromu doğumda sunulan bir konjenital durumdur . Durum ile ilgili tipik şekil aynı et

? Jel elektroforez boylarına göre DNA parçalarını ayırmak için bir yoldur . Eğerörnek görmek yardım vejel sayesindeDNA parçalarınınilerlemesini izleme

Kistik fibrozistüm vücudu etkileyen kalıtsal bir hastalıktır , ancakakciğer ve sindirim sistemi üzerinde duruluyor . University of Maryland Medical Ce

? Sindirilen malzemenindökümübünyesindeen temel işlevlerinden biridir . (Aynı zamanda yağ olarak da bilinir), lipidler , gerekli bileşiklerden biri ol

Kedi gözü sendromu doğumdan önce görünen bir kromozomal anomalidir . Nadiren - - anal açıklığın olmamasıbebek hafif bozulmuş zeka, kalp rahatsızlıklar

? Cücelik küçük boy sonuçlanan bozuklukları tanımlayan genel bir terimdir . Cücelik neden olabilir çeşitli hastalıklar vardır, hepsi genetik miras edi

Tıbbi araştırmacılar ve sağlık uzmanları bazı hastalıklarınsıklığı Afrikalı Amerikalılar arasında daha yüksek olma eğilimindedir farkındayız. Diyabet

A hemanjiom , aynı zamanda bir çilek nevus adı verilen , bilinmeyen bir neden kan damarlarının anormal birikmesi olduğunu. Onlar da birkaç ay sonra ke

Albrightın Hastalığı , ya da McCune - Albright Sendromu , multipl vücut sistemlerini etkileyen nadir bir genetik bozukluktur . Hastalık anormal deri p

Genetik testler genetik mutasyonların neden olabilir hastalıklar için test dahil nedenlerle , çeşitli yapılabilir . Ebeveynlerin genetik testi geçmesi

Fenilketonüri ( PKU )kanfenilalanin amino asit artan varlığı ile işaretlenmiş kalıtsal bir hastalıktır . Fenilalanin başlangıçta ciddi değil , yüksek

Kistik fibrozis doğada genetik bir ömür boyu bir hastalıktır . Buvücut kalın inatçı mukus salgılar bir durumdur . Nefes için bir çocuğun yeteneğini et

Kistik fibrozis genetik bir hastalıktır . Bu mukus , sindirim suları ve ter üreten hücreleri etkiler. Bu maddeler vücutta çeşitli organ yüzeyler için

Kistik fibrozis (KF )hastanın vücudunun birçok yerinde etkileyen genetik bir hastalıktır . Ancak, bu akciğerleri etkileyenşekilde ölümcül olmasına ned

genlerde bulunan zararlı değişikliklerin insan bozukluklarının birçok farklı nedeni vardır . Bu genler bir şans mutasyondananne ve baba ve sonucu devr

Farmakogenetik ilaçlar ya da ilaçlara yanıtı değiştirebilir bireyler arasındaki genetik varyasyonu belirlemek istiyor biyomedikal araştırma hızlı geli

MedlinePlus online tıbbi ansiklopedi göre , Williams sendromu yaklaşık bir 8.000 doğumda oluşan nadir görülen bir genetik durumdur . Williams sendromu

Huzursuz bacak sendromu ( HBS ), hasta dinlenme veya aşağı yalan çalıştığındabacaklarda garip acı hissi neden olan nörolojik bir hastalıktır . Bu şidd

? Sık olarak adrenal hiperplazi adlandırılan Hiperplastik böbreküstü bezleri ,steroid hormonu testosteron ve hemen üstünde bulunanadrenal bezleri ( al

Bazı hastalıklar patojenlere maruz kalma gibi çevresel faktörlerden kaynaklanır . Hala diğerleri yalnız genetik faktörlerden kaynaklanan diğerleri , g

A biochipin aslında minyatür ve tek bir çip üzerinde bulunan bir biyomedikal laboratuar. Biochipler çok biyomedikal analiz eşzamanlı biyokimyasal reak

Achondroplasia bir genetik mutasyon ile ilişkili bir cücelik bir şeklidir . Birçok neden gebelik sırasında kanser tedavisi veya kemoterapi kullanımı d

Kromozom anomalileri yaygın bilinen hastalıkların çeşitli neden . Bazı hastalıklar hatalı hücre bölünmesi bir sonucu olmakla birlikte , diğer hastalık

Göz ve Saç Renkleri Egemen NelerdirVücuttaki her genetik karakteristik iki kategoriden birine girer . Göre, Sizin Genler , Tercihleriniz , Catherine

Selülitcilt altındatopaklı , düzensiz görünüm ile tanımlanır . En sık, genelliklemidsection ve uyluk çevresinde bulunur. Selülit bilinçli ve düşük ben

Triple X sendromu adı verilengenetik bozukluk tutulmuş olanlar vücutlarınınhücrelerin her birinin içine fazladan bir X kromozomu bulunur . Bozukluk ,

Kawasaki hastalığı nadir bir çocuk hastalık , bazen mucocutanaeus lenf nodu sendromu denir . Kimse Kawasaki hastalığına neden ne biliyor iken , doktor

moleküler klonlanması protokolleri, izole edilmesi ve tanımlanması , bir DNA dizisini çoğaltmak için kullanılan prosedürler kapsar. Geleneksel kısıtla

Fusion hücre klonlama farklı hücrenin DNA ile bir döllenmemiş yumurtanın DNA yerine içerir eşeysiz üreme bir yöntemdir . Klonlama başarılı olursa,yumu