|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Koşullar Tedaviler | genetik Hastalıklar
Sağlığı ve Hastalıkları

Karyotype sayesinde Genetik Hastalıklar tanımlama nasıl

Basitçe, bir karyotip bir kişinin kromozom bir resmi vardır . Bu resim bir kişi varsa, araştırmacılar ve sağlık profesyonelleri belirlemenize yardımcı olabilir veya genetik bir hastalık gelişir . Genetik hastalıklar hakkındabilgiler kromozomlarda saklanır . Genetik hastalıkların hiçbir göstergesi ile bir karyotip bir kişinin cinsiyetini belirleyen otozomların 22 çift ve iki cinsiyet kromozomu , dahil , 46 kromozom vardır. Kromozomlarda herhangi bir anormallik genetik bir hastalığın göstergesi olabilir . Talimatlar 1

Araştırmacılar ilk tecrit ve boyama kromozomlar ve daha sonra mikroskop altında yerleştirerekkariyotip başlatmak
.
Mikroskop sayesinde
2

, bir resim çekilir . Resimbirey kromozomları ayıran , yukarı kesmek gerekir.
3

kromozomları daha sonra yeniden düzenlenmiştir büyük gelen küçük boyutu göre .
4

tıbbi profesyonel bir sitogenetisist olarak bilinen daha sonrayeniden düzenlenmiştir kromozomlarını inceleyen ve bu çok , çok az , eksik parçalar veya karışık parçaları gibi anormallikler , arar . Örneğin, 21. kromozomun üç kopyası vardır Karyotip bir çok vardır . Bu kişi Down sendromu , Trizomi 21 ya da olarak bilinengenetik bir hastalık olurdu .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]