, DNA kromozom 23 çift halinde birleşmektedir . Bu kromozomlar , bizim hücreleri inşa gözümüzünrengini belirlemek ve her şey bizi insan yapan için gerekligenetik bilgi evi . Üçüncü bir kromozom sayısı 21varlığı , Trizomi 21 , Down sendromubelirleyici özelliğidir .
Test
Çünkü fazladan bir kromozom , bir DNA Down sendromlu sonuçları Test bu durumun varlığı veya yokluğu için en kesin kanıt üretir. Diğer kan testleri de .
Hususlar
DNA testleriannenin invaziv ve bazenbebek için hormon seviyelerini ölçmekanneye verilebilir . Fetal DNA elde etmek için , amniyon sıvısı örneği amniyosentez yoluyla elde edilmesi gerekir . Bu işlemrahim sıvı çizmek için bir iğne kullanır . Mayo Clinic göre , bu prosedür ile bir düşük yapma riski 200 de bir tane var. Risk faktörleriamniyon kesesi çatlaması veya yanlışlıklaiğne ilefetus yaralanmasına içerir . Fetal DNA örneği elde edildikten sonra
Fonksiyon
, bir laboratuvara gönderilir test ve kromozomsayısı analiz için . Çocuğun Down sendromu olup olmadığınıkromozom sayısı belirleyecektir .
Alternative
fetüsün kan gebelik sırasındaannenin kan dolaşımına girer . Bu nedenle, anneden bir kan örneği DNA testi için kullanılabilir. Bu, daha az invazif vebebeğinsağlığı için daha iyi bir seçimdir .