|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Koşullar Tedaviler | genetik Hastalıklar
Sağlığı ve Hastalıkları

Nasıl bir karyotip yapma olduğunda Belirlenen Kromozomlar Kimiz

Sizin karyotip kromozomlarınsayısı ve yapısını gösterir . Her kromozom sentromer adlı bir daralan yapıda bir arada tutulan iki özdeş DNA şerit oluşur. İnsanlar 23 çift kromozom vardır . Her çift büyüklüğü ,sentromer konumu ve boyalar ya da renkli problara reaksiyonu göre ayırt edilebilir. DNA , kayıp çoğaltılamaz , ya dayanlış kromozom üzerine aşılı ise bir karyotipin Uzman analizi ortaya çıkarabilir . Kromozom Yapı

bir kromozomunyapı ya da morfolojisi genel boyutu ve silah olarak adlandırılan iki bölümekromozomu kıstırılırsentromer , konumu ile tanımlanır. Daha kısa olan kolu küçük için " p" olarak adlandırılır ve uzun kol "q " olarak adlandırılır. Yaklaşık ortasında bir sentromer ile kromozomlar ,p ve q kolları boyutlu benzerdir , böylece metasentrik olarak sınıflandırılır. Sentromer biraz merkez dışı seyrederse,kromozom submetasentrik olarak sınıflandırılır ve sentromer bir kolunucuna çok yakın ise,kromozom akrosentrik olarak sınıflandırılır. Kromozomlar bir Karyotipte düzenlenmiş zaman kongre tarafından ,p kolu her zaman üstünde .

Kromozomlar denircinsiyet kromozomları hariç , en küçük ( 22. kromozom ) için büyük ( kromozom 1 ) numaralandırılır ( erkek ) X ( dişi) ve Y . Y kromozomu 22büyüklüğünde , oldukça küçük iken .

X kromozomu oldukça büyük , 7. kromozomun yaklaşıkboyutu , bazı kromozomlar kolayca boyutunda ve sadece sentromer konuma göre tanımlanır . Örneğin, kromozom 1 en büyük olduğunu ve kromozom 2 biraz daha küçük olsa da, metasentrik , ancak alt metasentrik . Kromozomlar 21 ve 22 daha küçük ve akrosentrik ise 19 ve 20 , küçük ve median olup kromozomlar .
Giemsa Bantlama

Giemsa boyama DNA Karyotipleme içingeleneksel bir yöntemdir. Giemsa bölgelerde koyuDNA bazı adenin ve timin ve zayıfbazlar guanin ve sitozin zengin bölgelerde açısından zengin DNA lekeleyen bir kimyasaldır. Giemsa boyama her kromozom çifti için benzersiz bir alternatif ışık desen ve koyu bantlar ( G - bant) verir . Iseq kol lekelerialt yarısı karanlık Örneğin, kromozom Y ,p kol veq kolununüst yarısında hafifçe boyar . Kromozom 19 lekeler koyu sadece iki ince bantları , sadece bunun altındaSentromer vediğer yukarıda birinde . Bununla birlikte, G -band desen en ayırt etmek daha zordur. TümDNA mevcut veuygun kromozomlar üzerinde olmadığını belirlemek için uzman bir saat sürebilir .
Diğer Yöntemler

gibi tanımlayan kromozom yeni yöntemler FISH ( floresan in situ hibridizasyon ) , özellikle belirli bir kromozom bağlanan renkli DNA probları dayanır. Bu yöntemlerkromozomların tespit edebilmeyi kolaylaştırmak ve onlar Giemsa boyama daha keskin bir çözünürlüğe sahip .

Spektral karyotip ( SKY ) ile, her kromozom farklı renkli floresan DNA probları bir takım bağlar . Her prob farklı miktarlardaharmanlama benzersiz renk ile , her bir kromozom " boyalar " . Bir renk kodlu tuş göz önüne alındığında , herkes hızlı kromozom23 çift tespit edebilirsiniz .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]