20'den fazla insan genetik hastalıkları çok yaygın olarak bilinen ve az bilinen hastalıklar dahil , var . Down sendromu , renk körlüğü ve kistik fibrozis insan genetik hastalıkların birkaç örnektir .
Kalıtım
Genetik hastalıklar kızıl saç ve çene gamzeler gibi ailelere geçer . Hastalık bir veya iki ebeveyn etkilerse ,hastalık nedeniyle hakim genlerin aktarabilirsiniz . Ne anahastalık vardır ama geçmiş aile üyeleri yaptı ya da yapmak , bir çekinik gen olarakhastalık transferler .
Kalıtsal genetik hastalıklarda
Veraset Türleri
, eğer mutasyonlar ve genler ve kromozomların büyümesini tanımlamak için kullanılan genetik miras modları dört ana türü vardır : . tek gen kalıtım, multifaktöriyel kalıtım , kromozom anomalileri ve mitokondriyal kalıtım
İstemlilik
Bazı genetik bozukluklar embriyonik bir mutasyon olarak gelişir . Bu durumlarda ,hastalığın hiçbir aile geçmişi görünür
Özellikleri
Bazı genetik hastalıklar özellikle belirlenebilir ; . Down sendromu , bir eksik kromozomun tarafından tanınabilir . Diyabet ve akıl hastalıkları gibi diğer genetik hastalıklar , genetik kesinlik anlamak zor olduğunu böyle kompleks kalıtım kalıpları geride bırakmak .