de sadece " orak hücre" veya hemoglobin SS hastalığı denilen Orak hücreli anemi , Afrikalı Amerikalılar yaygın bir genetik bozukluktur . Vücut düzensiz şekilli kırmızı kan hücrelerini üretir , bunun sonucunda ,hatalı biçimlendirilmiş hücreleri gibi uzun yaşamak değil ve orak hücre ilekişi anemi gelişir . Orak hücre neden olduğu diğer sorunlar nedeniyle düzensiz kırmızı kan hücreleri tarafından bloke edilir , kan damarlarının aşırı rahatsızlık vardır. Strokes , körlük , organ hasarı ve safra taşı da yaygın ikincil durumlardır ki orak hücre deneyimi olan insanlar. Bir kişi iki orak hücre genleri , her ebeveynden biri ile doğduğunda Orak hücre oluşur . Şu anda , bu hastalığın tedavisi yoktur . Ailenizin tıbbi geçmişi bilmek
Beta - Talasemi
hastalığı için potansiyel risk faktörlerini belirlemek yardımcı olur . kan hücreleri ile ilgili genetik bir hastalık olduğunu
Beta - talasemi , orak hücre biraz benzer. Ne beta-talasemi orak hücre farklı kılan , ancak hemoglobin üretmek için kişinin yeteneği tehlikeye bir hastalıktır olmasıdır. Hemoglobin kırmızı kan hücrelerinde mevcut olan bir oksijen taşıyan proteindir. Orak hücre gibi, beta- talasemi gibi karaciğer hasarı gibi diğer rahatsızlıkları ve yaşamı tehdit eden yan etkiler olarak , anemi neden olur. Bu hastalık için bir tedavi yoktur, . Ancak , kan transfüzyonu , folik asit takviyesi , ve - aşırı durumlarda - kemik iliği nakli bazı belirtileri hafifletmeye yardımcı olabilir
Glikoz - 6 - fosfat Eksikliği Hastalık
Araştırma genetik mutasyonlar da , bazı koruyucu özellikleri neden olabileceğini göstermiştir .
Glukoz - 6 - fosfat eksikliği hastalığı , kırmızı kan hücreleri vevücut için gerçekleştirmekkritik fonksiyonlarını etkileyen başka bir kan hastalığıdır . Bu geninözelliğiX kromozomu üzerinde yer alan bu özel hastalık , kadınlara göre Afrikalı Amerikalı erkekler arasında daha yaygındır . Erkekler sadece bir X kromozomu var, onlar sadece, böylecehastalığa yol , miras olaraközellik içingeni taşıyan bir ebeveyni gerekir . Anemi, glikoz-6- fosfat eksikliği hastalığı ile ilişkili en yaygın bir sorundur ancak başka problemler olağan işlevleri gerçekleştirmek için kırmızı kan hücre kabiliyetini tehlikeye oksijen dengesizlikler ile ilişkilidir. Bu hastalığın tedavisi yok ise İlginçtir , araştırmahastalık nedeniyle belirli bir genetik mutasyon sıtma koruma sağlamak gibi olmadığını göstermiştir .