Kadınlar iki X kromozomu ( XX) sahiptir ve erkekler bir X ve bir Y ( XY). Colorblindnessresesif özellik sadece X kromozomu bağlantılı olabilir .
Erkek genotip
Colorblind erkek normal bir Y kromozomu veresesif bir X kromozomu olacak , " o "renk körlüğü özelliği temsil eden , xoy olarak ifade .
Kadın Genotype
Colorblind kadın iki etkilenen X kromozomu ( XoXo ) sahip olacaktır . Bir kadın tek etkilenen X kromozomu miras varsa, o heterozigot normal görme ( XoX ) sahip olacaktır . Heterozigot normal görme yeteneğine sahip bir kadın renk körleri değil, onun çocukların yaklaşık yarısıcolorblindness özelliği geçecek .
Normal Vision Veraset
renk körü erkek ve bir Normal görme dişi normal görme yeteneğine sahip heterozigot normal görme ya da oğulları ile kızlarını üretebilir .
Çiftleşme normal görme yeteneğine sahip bir erkek ve colorblindness ile bir kadın arasında normal vizyonu ile heterozigot normal görme ya da oğulları ile kızlarını üretebilir .
anne ve baba her ikisi de normal vizyon varsa
,çocuklar da normal bir vizyona sahip olacaktır .
Colorblindness Veraset
renk körü bir baba ve renk körü anne körü üretecek oğulları ve kızları . bir renk körü baba
ve heterozigot normal anne heterozigot normal görme veya colorblindness biriyle kızları olabilir . Sons normal görme veya Colorblindness olabilir . Normal görme yeteneğine sahip heterozigot normal görme yeteneğine sahip bir anne ve bir baba
normal görme veya heterozigot normal görme ile kızları üretebilir . Sons Colorblindness veya normal bir vizyona sahip olabilir .