Moleküler tanı , hastanın hücrelerinden DNA , RNA ve protein moleküllerinin bakarak koşulları teşhis için araçlardır . Bu teknikler tıpta geniş bir uygulama ve hızlı büyüyen bir çeşitlilik vardır. Onkoloji , örneğin , laboratuarlarıkanser kategorize ve tedavi içindoğru seçeneği belirlemenize yardımcı olacak bir tümör biyopsi hücreleringen ekspresyon profili ( aktif veya kapalı olan bir gen haritası ) karakterize edilebilir . Başka bir örnek vermek gerekirse, Huntington hastalığı olan ailelerde hastalar genetik test ebeveynlerinin birindenölümcül geni devralınan olup olmadığını belirlemek için gerçekleştirilen olabilir .
Önemi
Genetik danışma hastalarınızahastalığı için risk altında olabilir gerekmediğini öğrenmek , kendi aile çalıştırmak ve bu bilgiye dayalı seçimler yapabilir bir durum hakkında daha fazla bilgi içinbir fırsat sunuyor . Anne olmayı düşünüyor insanlar, örneğin , taşıdıkları bir bozukluk çocuklarına geçmiş olabilir mi bilmek isteyebilirsiniz . Genetik danışmanlık ve moleküler tanı , insanlara bu kararlar gerekebilirbilgileri vermek yardımcı olabilir .
Türleri
Prenatal genetik danışmanlar isteyen insanlar ile çalışmak çocuk var ama onların aileden olabilecek genetik bozukluklar endişe ediyor . Genel veya pediatrik genetik klinikler yetişkin , çocuk veya aileleri teşhis ve kalıtsal sorunları olan hastalar için destek sağlamak için genetik testler kullanabilirsiniz . Psikiyatrik genetik danışmanları şizofreni ya da otizm spektrum bozuklukları ( ASD ) gibi bazı ruhsal bozukluklar onları ya çocuklarını meydan verebilir taşıma genler olabilir hastalarla çalışan uzman . Moleküler tanı genellikle doktorlar ve danışmanlar belirli koşulları teşhis yardımcı olabilir beri moleküler tanı , genetik danışmanlık her türlü için önemlidir . Genetik testlerin
Faydaları
Son zamanlarda giderek artan bir dizi daha kolay ebeveynler bir bozukluk geliştirmeye çocuklarını yatkınlık olabilir genleri taşıyan olup olmadığını öğrenmek için yaptı . Kistik fibrozis , örneğin , her iki ebeveyn devralınan tek bir gendeki bir mutasyon neden olur . Önyargı testlerkistik fibroz geni ve her iki ebeveyn de çeşitli diğer potansiyel zararlı genetik varyantlar için ekran . In - vitro fertilizasyon ( IVF )embriyo belirli genetik kusurların serbest olduğundan emin olmak için pre- implantasyon genetik tanı seçebilirsiniz gibi yardımcı üreme teknolojisininyardımı ile gebe kalmaya çalışan çiftler .
Hususlar Huntington hastalığı gibi hastalıklar için genleri kalıtsal olabilir hastalar için
, genetik testi geçmesi içinseçimi genellikle zor bir karar olabilir . Eğer ölümcül bir genetik hastalık sizin yaşambiçimini değiştirmek olabilir taşımak bilerek ,diğer taraftan ,bir taraftan,mutasyon taşımayan bilerek aksi hissettim olabiliranksiyete ücretsiz yapabilirsiniz . Genetik danışmanlar hastalar kararların bu tür yapmak yardımcı olabilir . Moleküler tanıyardımı ile genetik danışmanlık da doktorlarkanser hücreleriningenetik dayalı farklı tedavi daha iyi yanıt veren bazı kanserler arasında ayrım yollar buldular kanser tedavisi için giderek önem kazanmaktadır. Gen dizilememaliyeti azalmaktadır hangihızlı hızı göz önüne alındığında , moleküler tanı ve genetik danışmanlık hem de muhtemelengelecekte sağlık daha da önemli hale gelecektir .