, onlar yine kendi bacaklarını hareket başladığınızda azaltmak gibi görünüyor kendi bacaklarda özgü hoş olmayan duygulanımlar yaşamak . Şiddetli HBS hastalar genellikle sorun aşağı yalan ve hala kalarak beri zor uyku almak için bulabilirsiniz . HBS bazen de demir eksikliği veya periferik nöropati ile kaynaklanır iken, çoğu net bir nedeni vardır . Mayo Clinic göre , tanısı olanların yaklaşık yarısı genetikhastalığa predispozan hastalarda olası bir faktör olduğunu ima ,hastalığın bir aile geçmişi var .
<Özellikler hastalığıngenetik hala tam olarak anlaşılamamıştır ve bu nedenle , hiçbir genetik testler henüz mevcut olduğundan p> Şu anda , doktorlar , yerine genetik testlerin daha klinik muayene ve tıbbi geçmişine dayalı RLS'yi teşhis . HBS umut araştıran bilim adamları , ancak,hastalığınmoleküler temeli açıklık genetik test geliştirmelerine yardımcı olabilir ve daha da önemlisi , tedavi .
Türleri
Bilim adamlarıbozukluğu nesilden nesile aşağı geçti olduğu aileleri inceleyerek HBSgenetik araştırma. Bu çalışmalar genellikle HBS ilgiligen (ler ) bir cinsiyet kromozomu üzerinde ve bir çocuk sadece geliştirmek içinsuçlu gen ( ler) in bir kopyasını miras gerektiğini değil yani , otozomal dominant şekilde miras olduğunu bulduk HBS . Bir çalışmada, ancak , /bir çocuk , yani bir otozomal resesif modeli kullanılarak olası bir genetik aday .
Teorilerihastalığı olması bu genin iki kopyası ( her bir ebeveynden ) miras olurdu bulundu spekülasyon
2007 yılındaNature dergisinde Genetics dergisinde yayınlanan bir çalışma , istatistiksel dernekleri kullanarak HBS ile bağlantılı olabilir üç geni tespit . Diğer çalışmalar da tutulabilirgenomun farklı bölgelerini bulduktan var . Çoklu genetik varyantlar dahil olabilir göz önüne alındığında , HBSgenetik tek bir gen içerir orak hücreli anemi gibi basit hastalıklara göre çözülmeye daha zor olabilir .
Potansiyel
bilim adamları genetiği bu genler RLS'yi neden olan ya da bunu nasıl hala net değil , HBS önemli bir rol oynar makul emin olsa . Devam eden araştırma geçmiş çalışmalarda ortaya çıkarılanbağlantılar veya dernek doğrulayan vehastalığa neden nasıl belirlemeyi amaçlamaktadır . Son beş yılda genom dizilememaliyetidramatik düşüşü HBS için değil, aynı zamanda birçok diğer hastalıklar için değil sadece , daha fazla veri ile bilim adamları sağlayabilir . Bilim adamları kesin genetik varyantlar sorumlu oldukları tespit edebilir , bugelecekte HBS test etmek mümkün olabilir .