HD mutasyonu otozomal dominant bir şekilde kalıtsaldır. Bu, hastalığa neden olmak için mutasyona uğramış genin yalnızca bir kopyasının gerekli olduğu anlamına gelir. Bir kişide mutasyona uğramış genin iki kopyası varsa, hastalığın daha şiddetli bir formuna sahip olacaktır.
HD ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır, yani zamanla kötüleşir. HD semptomları genellikle orta yaşta başlar ve hareket bozuklukları, bilişsel bozulma ve psikiyatrik sorunları içerebilir. HD'nin tedavisi yoktur ancak belirtilerin yönetilmesine yardımcı olabilecek tedaviler vardır.
HD yıkıcı bir hastalıktır ancak bunun genetik bir hastalık olduğunu unutmamak önemlidir. Bu, nesilden nesile aktarılabileceği gibi önlenebileceği anlamına da geliyor. HD riski taşıyorsanız, mutasyona uğramış gene sahip olup olmadığınızı size söyleyebilecek genetik testler mevcuttur. Mutasyona uğramış gene sahipseniz, üreme tercihleriniz konusunda bilinçli kararlar verebilirsiniz.