Son zamanlarda yeni gen keşifleri ve yeni test metodolojilerinin geliştirilmesi nedeniyle, genetik testlerin mevcudiyeti çarpıcı biçimde artmıştır. Artık bazı şirketler, bireylerin bir yanak çubuğu veya tükürük örneğinde gönderebileceği ve yüzlerce genetik duruma ilişkin sonuçları, bir hekimin veya başka bir tıp uzmanının rehberliği olmadan alabilecekleri, doğrudan tüketiciye yönelik genetik testler sunuyor. Genetik testlerin olumlu yönlerine ek olarak, bazı kesin dezavantajları da vardır.
Yanlış Güvenlik
Genetik testlerin sınırlamaları hakkında yeterli bilgi veya danışmanlık almayan kişiler yanlış bir şekilde negatif bir varsayım yapabilir. Test sonucu bir hastalık geliştirme riskini ortadan kaldırır. Pek çok genetik test, bir hastalıktan sorumlu en yaygın gen mutasyonlarını kontrol eder, ancak bu hastalığı geliştiren birinin olasılığını ekarte etmez.
Örneğin, artık kalıtsal meme formları için mevcut genetik testler ve yumurtalık kanseri bu kanserlerden sorumlu olan iki ana geni inceler (BRCA1 ve BRCA2). Ailesinde meme veya yumurtalık kanseri öyküsü olan ve BRCA1 veya BRCA2'de mutasyonlar için negatif test yapan bir kadın, o ormandan çıktığı ve bu kanserlerden birini geliştirmeyeceği sonucuna varabilir. Bununla birlikte, bazı kadınlara negatif genetik teste rağmen kanser teşhisi konulacaktır, çünkü birçok kanser diğer genlerdeki mutasyonlardan veya henüz anlaşılmayan faktörlerden kaynaklanmaktadır. Bu kalıtsal kanser formları için negatif test eden kadınların bile ortalama bir kadın için tavsiye edilen aynı tarama seviyesindeki kanseri taraması gerekir.
Gereksiz Kaygı
Öte yandan, pozitif bir genetik test almıyor mutlaka bir insanın bir hastalığa yakalanacağı anlamına gelir. Genetik danışmanı Melissa Trant, “Bir kişinin ne tür bir testten geçtiğini ve bu testin sınırlarını neler olduğunu bilmek çok önemlidir” diyor. Tarama ve tanı testleri arasında kritik bir ayrım vardır. Hamilelik sırasında birçok kadının maruz kaldığı Genişletilmiş AFP kan testi gibi bir tarama testi, bebeğin belirli koşullara sahip olma şansını gösterir, ancak bebeğin etkilenip etkilenmediğini kesin olarak söylemez. Diğer yandan, bir tanı testi kesin sonuçlar sağlar ve genellikle bir koşulu içeri veya dışarı koyar. Bazı insanlar tarama testinin anlamını tanı testiyle karıştırır ve sonuç olarak pozitif test sonucu alırlarsa çok endişeli olabilirler. Bir testin neyi açığa vurabileceği ve neyin ortaya çıkaramayacağı ve bir sonraki adımların neyin olumlu sonuç vermesi gerektiği konusunda yeterli test öncesi ve sonrası danışmanlık, gereksiz kaygıyı önlemek için zorunludur.
Ayrımcılıkla İlgili Endişeler
Muhtemel sağlık hizmeti ayrımcılığına karşı korunan federal ve eyalet yasaları, genetik test yapmayı düşünen birçok kişi, sonuçlarının sigortalanabilirliğini olumsuz yönde etkileyebileceği konusunda endişe duyuyor. Yeni genetik testlerin gelişiminin hızı, milletvekillerinin yerinde olması gereken tüm korumaları çözme yeteneklerinin ötesinde olabilir.
Bazı insanlar kendilerinin veya çocuklarının genetik testler yaptığını bile bilmiyorlar. . Örneğin, bütün devletler, çeşitli genetik koşullar için yenidoğan taraması gerçekleştirmektedir, bunun amacı, hızlı tedaviden faydalanabilecek durumları tespit etmektir. Bununla birlikte, çoğu durumda, annelerden bu testler için onay vermeleri istenmez ve testin pozitif çıkması durumunda ne olacağı konusunda bilgi sahibi olmaz. Ayrıca, testlerinin tamamlanmasından sonra bebeklerinin DNA örneklerinin tutulup tutulmayacağını ve kim tarafından tutulacağını bilmeleri de muhtemel değildir.
Klitzman'a göre (J. Genet. Coun., 2010), bazı kişiler Huntington hastalığı gibi genetik bir durum için risk altında olduklarını biliyorum, genetik ayrımcılık korkusundan dolayı istenen testleri bırakabilirler.
, , ] ]