Zaman zaman, bir ürünün belirli lot numaralarının Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından geri çağrıldığını içeren bir duyuruyu okuyacak veya duyacaksınız. Bu rakamlar, tüketicileri gıda ve ilaç üretim süreçleri hakkında karanlıkta tutmak için tasarlanmış bilimsel bir jargon gibi görünebilir; bu da, yakın zamanda bir ürünün hatırlanmasından haberdar olan tüketiciler için kafa karışıklığı ve korku doğurabilir. Bu karışıklık ve korku, ancak, garanti edilmez. Aslında, lot numaraları tüketiciler için bir rahatlık kaynağı olmalıdır.
Sayılarınızı Bilin
Lot numaralarının kaynağını anlayın. Parti numaraları FDA tarafından verilmez. Aksine, bunlar ürünün üreticisi tarafından verilir. Üreticiler bir ürün ürettiğinde, bunu gruplar halinde yaparlar. Her partiye, üreticilerin bir sorun oluştuğunda ve hangi ürünlerin geri çağrılması gerektiğini tam olarak izlemelerini sağlayan benzersiz bir numara atanır. (Ürünün Sosyal Güvenlik numarası olarak düşünün.)
Örneğin, lot numaraları olmadan bir şişe Tylenol'la ilgili bir sorun, her şişe Tylenol'ün raftan kaldırılmasına neden olur Böylece ilacı tüketiciler için kullanılamaz hale getirir. Parti numaraları ile, üreticiler hala ürün kullanılabilirliğini korurken etkilenen belirli şişeleri çıkarabilirler.
FDA geri çağırma prosedürlerini anlayın. FDA, gıda ve ilaç üreticilerinin halk için risk teşkil eden ürünleri rapor etmelerini zorunlu tutuyor, bu riskler Sınıf 1, Sınıf 2 ve Sınıf 3'e ayrılıyor. Sınıf 1, ürünün ciddi sağlık sorunlarına neden olması muhtemeldir, Sınıf 2 Ürün geri dönüşümlü veya tedavi edilebilir sağlık sorunlarına neden olabilir ve Sınıf 3 ürünün herhangi bir sağlık sorununa neden olma olasılığı yoktur. Her iki Sınıf 1 ve 2 de basın bültenleri talep ediyor.
Parti numaranızı bulun. Ürün hatırlama hakkında bir şey duyarsanız ve ürünü evinizde bulunduruyorsanız, ambalajın üzerinde bulunan lot numarasını bulun. Parti numarası bu şekilde etiketlenmiş olabilir veya olmayabilir; Başka bir deyişle, “lot” u, ardından sayının arkasını görebilirsiniz, ancak her zaman değil.
Parti numarasını ararken standart olarak basılmayacağını unutmayın. ürün etiketi değişmediğinden ürün etiketinin bir kısmı değişirken, parti numarası her parti için değişir. Bunun yerine, ambalajın üzerinde basılı bir numaraya bakın.
Rapor sizi endişelendiriyor. Kötü ürünlerin rapor edilmesinin zorluğu üreticiye düşse de, tüketicilerin zararlı gıdaları ve ilaçları rapor etmeleri için araçlar vardır. FDA, Amerika Birleşik Devletleri'nin tüm bölgeleri için tüketici şikayet koordinatörleri sunar.
Bu koordinatörler şikayetleri değerlendirebilir ve sorunun FDA’yı Bunun üretici tarafından aksi istenmediğini hatırlayın.
, , ] ]