Örnek reddine neden olma ihtimali en düşük olan koşullar * Numunenin görünümü * Numunenin boyutu * Numune türü * Numunenin sıcaklığı Örnek reddi

En yaygın kan grubu: Dünyadaki en yaygın kan grubu O+dır. Dünya nüfusunun yaklaşık %37,4ünde bulunur. En nadir kan grubu: Dünyadaki en nadir kan

Kiraz anjiyomlarının prognozu genellikle mükemmeldir. Genellikle zararsızdırlar ve herhangi bir sağlık sorununa neden olmazlar. Bununla birlikte, bazı

Glomerülonefrit olarak da bilinen Bright hastalığının belirtileri, hastalığın evresine ve ciddiyetine bağlı olarak değişiklik gösterebilir. İşte bazı

Mononükleoz, genellikle kısaca mono olarak bilinen viral bir enfeksiyondur. Yorgunluğa, ateşe, şişmiş lenf düğümlerine ve boğaz ağrısına yol açan bir

Sağlığınızla ilgili endişeleriniz varsa bir tıp uzmanına danışmanız önemlidir. Marfan sendromu vücuttaki bağ dokusunu etkileyen genetik bir hastalık

Zona virüsünü taşıyan ancak hastalığın aktif semptomlarını taşımayan bir kişi olan shingle taşıyıcısı olabilirsiniz.

Pek çok nadir beyin hastalığı vardır ancak bazı örnekler şunlardır: - Creutzfeldt-Jakob hastalığı (CJD) - Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) sendr

İleri düzey silikoz Şiddetli nefes darlığı, göğüs ağrısı ve öksürükle siyah balgam çıkarmayla karakterizedir. Diğer semptomlar şunları içerir: - Kilo

Mikroorganizmaların neden olduğu üç hastalık şunlardır: 1. Tüberküloz (TB) Tüberküloz, *Mycobacterium tuberculosis* bakterisinden kaynaklanır ve d

Miyelofibroz nadir görülen bir kan kanseridir. Amerikan Kanser Derneği, 2023 yılında Amerika Birleşik Devletlerinde yaklaşık 1.500 ila 2.000 kişiye mi

Stanofobi oda korkusudur. Özellikle kapalı veya küçük alan korkusudur. Bu spesifik bir fobidir ve fobiler insanları sakat bıraksa da tedavi edilebilec

Hafif PHT Postural Hipotansiyon anlamına gelir ortostatik hipotansiyon olarak da bilinir. Otururken veya ayakta dururken kan basıncında belirgin ani b

Rh-pozitif kan grupları genellikle nadir görülmez. Aslına bakılırsa, coğrafi bölgelere ve popülasyonlara bağlı olarak farklılıklar göstererek dünya ça

Evet, Walter Dean Myersın tip 2 diyabeti vardı. Kendisine 1995 yılında bu rahatsızlık teşhisi konuldu ve hayatının geri kalanında bu hastalıkla yaşadı

Koilonychia veya kaşık şeklindeki tırnaklar, vücudun yiyeceklerden çok fazla demir emdiği bir durum olan hemokromatozda ortaya çıkabilen bir tırnak de

İstatistiklerde aykırı değer olarak da adlandırılan anormal, bir veri kümesindeki diğer veri noktalarından önemli ölçüde sapan bir veri noktasıdır. An

Tom Cruise Albert Einstein Thomas Edison Steve Jobs George W. Bush Barack Obama Michael Phelps Steven Spielberg George Lucas Julia R

Domuz gribi olarak da bilinen H1N1 gribi türü, 2009-2010 yıllarında küresel bir salgının sorumlusuydu. O zamandan bu yana, pandeminin zirve noktasına

Serotonin, ruh hali, iştah ve uyku da dahil olmak üzere vücutta birçok farklı süreçte yer alan bir nörotransmitterdir. Çok az veya çok fazla serotonin

Zona dünyanın her yerinde bulunur ancak en çok ılıman iklimlerde görülür. Kuzey yarımkürede daha sık görülür ve özellikle Amerika Birleşik Devletleri,

Hayır, parlak hastalık artık ayrı durumlar olarak kabul edilen bir grup böbrek hastalığı için kullanılan tarihi bir terimdir. Parlaklık hastalığı adı

Birincil boş Türk eyeri sendromunun nedeni tam olarak anlaşılamamıştır ancak aşağıdaki faktörlerin bir kombinasyonu ile ilişkili olduğu düşünülmektedi

Tıbbi taklit olarak da bilinen mimik hastalığı, bir hastanın genellikle ilgisiz başka bir tıbbi duruma çok benzeyen semptom veya bulgular göstermesiyl

Kedilerde hafif sistemik hastalık belirtileri - ateş (rektal sıcaklık genellikle 103°Fnin üzerinde) - uyuşukluk - İştahın azalması veya artması -

Okülo-aurikülo-vertebral spektrum (OAVS) olarak da bilinen Goldenhar sendromu, yüz, kulak ve omur anormalliklerinin kendine özgü bir modeliyle karakte

Churg-Strauss Sendromunun (CSS) teşhisi, nadir olması ve semptomlarının diğer rahatsızlıklarla benzerliği nedeniyle zor olabilir. CSS teşhisinde yer a

Arka alt serebellar arter (PICA) beyin sapına kan sağlayan ana arteriyel damarlardan biridir. Bu bölgede PICAyı da içeren bir felç olduğunda buna Wall

Perikoronit Ağzın arka kısmında, yirmilik dişlerin çıkmaya başladığı veya diş etini kırmaya başladıkları sırada diş etlerinin iltihaplanmasıdır. Üzeri

Fiziksel Görünüm: - Boyut: Kompakt ve iyi orantılı bir yapıya sahip orta boy kediler. - Ağırlık: Yetişkin bir Egzotik Shorthairin ağırlığı genellik

Konjenital frengi hamile bir kadından fetüsüne geçen bir enfeksiyondur. Aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli ciddi sorunlara neden olabilir: * D

Prekordiyal yakalama sendromu , veya Texidorun Twingesi , genellikle gövdeyi döndürmek veya baş üstüne uzanmak gibi belirli bir vücut pozisyonu sırası

Keratokonus Nedir - Gözün şeffaf, yuvarlak, kubbe şeklindeki ön kapağı olan korneanın giderek incelip koni benzeri bir şekil alarak dışarı doğru çıkı

Polisitemi Verayı Anlamak Polisitemi Vera (PV), kemik iliğini etkileyen, kırmızı kan hücrelerinin, beyaz kan hücrelerinin ve trombositlerin aşırı üre

Tanım :Maroteaux-Lamy sendromu Mukopolisakkaridoz tip VI (MPS VI) olarak da bilinen mukopolisakkaridoz, vücutta glikozaminoglikanların (GAGler) birikm

Klippel-Feil sendromu (KFS), boyundaki kemiklerin oluşumunu etkileyen, genellikle kısa veya perdeli bir boyunla sonuçlanan nadir bir konjenital hastal

Kalıcı Müllerian kanal sendromu (PMDS) kalıcı Müllerian kanalı olarak da bilinir , erkeklerde embriyonik gelişim sırasında tipik olarak gerileyen Müll

Perikondrit Kulak kıkırdağını kaplayan ve koruyan zar olan perikondriyumun bakteriyel bir enfeksiyonudur. En sık etkilenen bölge kulak kepçesi veya dı

Çoğunlukla gözden kaçırılan ve yeterince araştırılmayan nadir hastalıklar, etkilenen bireylere etkili tedaviler sunma konusunda önemli zorluklar ortay

İyi huylu MS hastalığın nispeten hafif seyri ile karakterize edilen, multipl sklerozun (MS) nadir bir şeklidir. İyi huylu MS hastaları, yorgunluk, uyu

Noonan sendromu Çoğunlukla iskelet büyümesini ve kalbi etkileyen (hipertrofik kardiyomiyopatide olduğu gibi) nispeten nadir görülen bir genetik hastal

yıkıcı semptomlar ile ciddi bir genetik bozukluk , Wilson Hastalığı, karaciğer , beyin ve gözlerde birikir aşırı bakır olur . Hastalık her iki ebeveyn

Wilson Hastalığı ,vücutta birikir bakır tehlikeli boyutlara yol açan nadir bir bozuklukbelirtileri , sinsi olabilir. Bakır birikmesi doğumda başlar ra

Wilson Hastalığı bakırkaraciğer, böbrek , eklemler , gözler ve beyin zararvücutta toksik seviyelere kadar inşa etmek neden nadir genetik bir hastalıkt

Guillain - Barre Sendromu , bazen tam felce neden ,kasların ilerici zayıflamasına neden nadir görülen bir hastalıktır . Semptom başlangıcından sonra,d

Wilsonın Hastalığı olan kişiler, karaciğer , beyin ve gözlerde kurar ve ciddi hasara neden bakır , metabolize edemiyoruz . Wilson Hastalığı test etmek

, Guillain-Barre Sendromu kışkırtır vekol ve vücudun üst yayılan vücudun alt kısmında ani zayıflamasına neden olmaktadır nadir otoimmün bir hastalıktı

Guillain - Barre Sendromu otoimmün bir hastalıktır . Bilim adamları tek bir nedenini tespit değil iken , Guillain - Barre Sendromubaşlangıcı bazen aşı

Guillain - Barre Sendromubelirtileri ani ve korkutucu hız ile gelebilir . Bu nadir otoimmün bozukluk bazen bir vantilatör geçici nefes için gerekli ha

Wilson Hastalığı Derneğine göre , Wilson Hastalığı yalnızca yaklaşık bir dünyada 30.000 kişiden etkiler. Wilson Hastalığı olan kişiler en gıdalarda me