Diğer bozukluklarını Kural
. Wilson hastalığınınbelirtileri nörolojik ve hepatik ( karaciğer ) belirtilere neden olan diğer genetik bozukluklar ile örtüşmektedir . Doktorunuz düzgün belirtilerinnedenini teşhis etmek için size iyice ekrana gerekir .
2
gözleriniz test ettiniz . Bir oftalmolog kısmen veyakorneanın tüm etrafında bir paslı halka oluşturan ,gözün bakır anormal mevduat tespit etmek için bir test cihazı kullanabilirsiniz . Bu halkanın varlığı hemen her zaman Wilson Hastalığı gösterir .
3
Serüloplazmin düzeyini analiz etmek için bir kan testi , molekül başına altı bakır atomu içeren bir protein var . Düşük seruloplazmin düzeyleri bakır zehirlenmesi işaret , ama yalnız bu test Wilson Hastalığı teşhis için yeterli değildir . Bazı insanlar , düşük seruloplazmin seviyeleri var , ama Wilson Hastalığı yok .
4
kan bakırtoplam konsantrasyonu ve Serüloplazmin bağlı değildir bakırdüzeyleri hem de ölçmek için bir kan örneği ver .
5
24 saat boyunca idrar toplayarak idrardabakır konsantrasyonu değerlendirin . Laboratuvar steril bir kap temin ve bu dönemde vücuttan bakırmiktarını ölçecek . Bu bilgiler ekarte veya Wilson Hastalığı teşhis için doktorunuza yardımcı olabilir .
6
doktorunuz ile bir karaciğer biyopsisi tartışın . Genellikle , basit bir kan , idrar ve göz testi Wilson Hastalığı teşhis için yeterlidir . Bazı durumlarda , karaciğer biyopsisi ve diğer tanı testleri gereklidir .
7
kemik yoğunluk testi Wilson Hastalığı teşhis etmek için gerekli olup olmadığını belirleyin . Bozukluk , kemik zayıflaması veya yumuşama neden olabilir .