göster
. Katalaz konsantrasyon seviyesi, mililitre başına 160 birim ( U /ml ) az olmalıdır.
2P tüpler içinde seyreltilmiştir katalaz 30 uL ekleyin . Her tüpe - (10mm H2O2 hidrojen peroksit) , substratın 500 uL ekleyin . Onunla çalışırkenhidrojen peroksit sıçrama için dikkatli olun .
3
oda sıcaklığında bir dakika boyunca her tüp inkübe .
4.
500 &mu ekle , her bir şişeye, reaktif L . Her şişeyi kap ve yukarı ve aşağışişeyi ters çevirerek karıştırın . Karışımı girdap etmeyin , şişeyi sallayın ya da bir nesne ile karıştırın .
5
deney tüpleri içine her reaksiyon karışımı 20 mcL ekleyin . Her bir test tüpüneHRP maddesi 2 mililitre ekleyin . Yine , deney tüpleri birkaç kez ters yüz edilerekçözelti karıştırılır.
6
, tekrar oda sıcaklığında 10 dakika için bu kez çözelti inkübe edin.
7
absorbansını bir spektrofotometre ile çözeltinin seviyesi. Spektrofotometre önlemler maddeler mevcut ve ne konsantrasyonları tam olarak ne olduğunu belirlemek için dalga boylarını yanar. Bu yöntem, katalaz konsantrasyonları doğru bir okuma verecektir. Bu bilgiler , insan vücudunda doğal olarak gerçekleşir , bu deneyde olduğu gibi , ve benzeri gibi, hidrojen peroksit ile katalaz etkileşimi bağlamında yararlıdır.