Serebral palsi, fetal gelişim veya doğum sırasında genellikle devam eden beyin hasarının neden olduğu nörolojik bir hastalığı tanımlar. Beyindeki hasar, kas koordinasyonuna ve vücut hareketlerine, bebeklerde gecikmiş gelişime neden olacak şekilde müdahale eder. Serebral palsinin semptomları arasında kas koordinasyonu eksikliği, sert veya sıkı kaslar, bir damla ayak, dengesiz bir yürüyüş, çömelmiş yürüme, ayak parmaklarında yürüme, kas tonusu eksikliği, aşırı sarkma, titreme ve hassas hareketler gerektiren görevlerde zorluk sayılabilir. bir gömlek kadar düğmelerini Doktorlar sıklıkla, serebral palsi için benzer semptomları olan birçok hastalığa hata yapar; bununla birlikte, en ayırt edici özelliklerden biri, serebral palsinin dejeneratif olmaması, yani semptomların zamanla kötüleşmemesidir.
Pelizaeus-Merzbacher Hastalığı
Nadir bir genetik hastalık olarak sınıflandırılan Pelizaeus-Merzbacher hastalığı lökodistrofiler olarak bilinen hastalık grubuna. Lökodistrofiler, vücuttaki ve beynindeki sinirleri saran yağlı madde olan miyelinin büyümesini etkiler. Serebral palside olduğu gibi, Pelizaeus-Merzbacher hastalığı da kas zayıflığına ve Ulusal Nörolojik Bozukluklar ve İnme Enstitüsü'nün açıkladığı gibi gecikmiş gelişme ile sonuçlanan koordinasyon eksikliğine neden olmaktadır.
Pelizaeus-Merzbacher hastalığının semptomları sıklıkla yanlış olmasına rağmen serebral palsinin ilk tanısı, birkaç farklılığı iki bozukluğu ayırt eder. Serebral palsi, beyin hasarı nedeniyle meydana gelirken, Pelizaeus-Merzbacher, bir miyelin proteini üretimini etkileyen genetik bir mutasyon nedeniyle ortaya çıkar. Pelizaeus-Merzbacher, serebral palsi semptomları aynı kalırken semptomların zaman içinde giderek kötüleşmesine neden olan dejeneratif bir hastalıktır.
Charcot-Marie-Tooth Hastalığı
Charcot-Marie-Tooth hastalığı, CMT, en yaygın olanıdır Charcot-Marie Tooth Association'a göre, dünya çapında yaklaşık 2.6 milyon kişiyi etkileyen nörolojik bozukluk. Her ne kadar kas güçsüzlüğü, bir damla ayak, dengesiz bir yürüyüş ve titreme de dahil olmak üzere CMT semptomları, yanlış bir tanıya neden olan serebral palsiyi andırsa da, iki bozukluk farklı özelliklere sahiptir.
CMT, sinirleri etkileyen ilerleyici bir nörolojik hastalıktır. beyni etkileyen beyin felci aksine, kasları kontrol eder. CMT, karıncalanma ya da yanma hissi, nöropatik ağrı ve duyusal kayıpla sonuçlanan bir sinir fonksiyonu kaybına neden olur.
Rett Sendromu
Çoğunlukla kadınları etkileyen nörolojik bir hastalık olan Rett sendromu genellikle Denge ve koordinasyon problemlerinin erken belirtileri, bir şeylere ulaşamama ve yürüme zorluğu sıklıkla serebral palsinin yanlışlıkla teşhis edilmesine neden olmaktadır.
Otizm spektrum bozukluklarından biri olarak sınıflandırılan Rett sendromu Ulusal Çocuk Sağlığı ve İnsan Gelişimi Enstitüsü'ne göre, X kromozomunda bulunan genetik bir mutasyon. Rett sendromlu bebekler genellikle başlangıçta normal olarak gelişir, ancak daha sonra edinilmiş olan kaybetme becerilerini bile geliştirmeyi bırakır. Rett sendromlu olanlar sık sık el sıkma, anksiyete belirtileri, sosyal ve davranış sorunları ve zihinsel engellilik belirtileri gösterme gibi basmakalıp el hareketleri sergilerler.