Kolon kanseri kolon dokusunun iç tabakasında başlar ve içe doğru yayılır. Çoğu için , kolon kanseri kanserli olmayan oluşumlardır polip , oluşmaya yıl sürer . Hiperplastik polipler genellikle yok ederkenkolonda adenomatöz polip , kanser dönüş potansiyeline sahip . Amerikan Kanser Derneği ( ACS ) göre, ancak , bazı doktorlar daçıkan kolon meydana özellikle hiperplastik polipvarlığı ,adenomatöz sürümünü yakalanma riskini gösteren inanıyorum .
Türleri
Adenokanser , ya dakolon ve rektummukus üreten bezlerin meydana kanserli büyümeleri , tüm kolorektal kanserlerin yüzde 95'ini oluşturuyor. Diğer yüzde 5 , genellikle vücudun başka yerlerinde meydana amakolon gelişebilir uzmanlaşmış hücre üreten hormonlar , spesifik interstisyel hücrelerinden gelişir gastrointestinal stromal tümörler ve lenfomalar , geliştirmek karsinoid tümörler gelir .
tarama Uygulamaları
Amerikan Kanser Derneği'ne göre , kolorektal kanserlerdenölüm oranı büyük ölçüde geliştirilmiş tarama yöntemleri ve poliplerinerken kaldırılması için , 1990 yılından bu yana azalmıştır . Kolorektal sistemde polip ve kanser hem de bulabilirsiniz tarama testleri fleksibl sigmoidoskopi , çift kontrast baryum lavman ve BT kolonografi veya sanal colonsocopy içerir . ACS 50'den fazla olanlar , her beş yılda bir tarama almak önerir . Sadece kanser tespit ve yapılabilir testler yıllık gaitada gizli kan testi , dışkı immunokimyasal testi ve dışkı DNA testi içerir .
Aile Tarihi
ACS raporları dört kolorektal kanser beş hastadahastalığı olan bir aile üyesi var . Kolorektal kanser öyküsü olan birinci derece akrabada ( anne , baba, kardeş ya da çocuk ) olanlar almanın ikirisk var. Aile içinde birinin erken yaştahastalığa maruz eğer birden fazla ise , birinci derece akraba olduğunu öyküsü varsa veyarisk yüksektir . Doktorlar genellikle daha erken yaşta 50 daha gösterimleri başlatmak için ve daha sık onları almak için kolorektal kanserlerin bir aile öyküsü olanlarda tavsiye ederiz.
Özgü Ailevi durumlar şunlardır
özel koşullar kalıtsal ya da genetik olarak kolorektal kanser için bireyin riskini arttırır bağlantılı ve tarama programları belirlerken , bu dikkate alınmalıdır. Bu hastalıklara sahip olanların bazıları 5 ila 10 oranındakanserleri neden olan gen miras var. Bu ailesel adenomatöz polipozis ve herediter nonpolipoz kolon kanseri veya Lynch Sendromu içerir . Turcot sendromu ve Peutz - Jeghers sendromu kolorektal kanserriskini artıran diğer ailevi ve nadir görülen durumlardır .