|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Koşullar Tedaviler | PMS
Sağlığı ve Hastalıkları

Kistik Fibrozis için hayatta kalma oranı nedir?

Kistik Fibrozis Vakfı'na göre, 2019'da doğan kistik fibrozlu kişilerin ortalama hayatta kalma süresi 50,8 yıldı. Bu, 2019 yılında doğan KF'li kişilerin yarısının en az 50,8 yıl yaşayacağı, diğer yarısının ise bundan daha az yaşayacağı anlamına geliyor. Ancak teşhis, tedavi ve bakımdaki gelişmeler sayesinde hayatta kalma oranları zaman içinde istikrarlı bir şekilde artıyor. 1990'da KF'li kişilerin ortalama hayatta kalma süresinin yalnızca 31 yıl olduğu tahmin ediliyordu. Hayatta kalma oranındaki artış, aşağıdakiler de dahil olmak üzere bir dizi faktörden kaynaklanmaktadır:

Erken teşhis:CF artık tipik olarak yenidoğan taraması yoluyla teşhis ediliyor; bu, akciğerlerde ve diğer organlarda geri dönüşü olmayan bir hasar meydana gelmeden önce tedavinin erken başlamasına olanak tanıyor.

Tedavideki ilerlemeler:KF tedavisinde, hastalığın altında yatan nedenleri hedef alan yeni ilaçlar ve tedavilerin geliştirilmesi de dahil olmak üzere önemli ilerlemeler kaydedilmiştir. Bu tedaviler akciğer fonksiyonunun iyileştirilmesine, enfeksiyonların azaltılmasına ve hastalığın ilerlemesinin yavaşlatılmasına yardımcı olmuştur.

İyileştirilmiş genel bakım:KF'li kişiler artık düzenli izleme, fizik tedavi, beslenme desteği ve psikolojik danışmanlığı içeren kapsamlı bakıma erişebilmektedir. Bakıma yönelik bu kapsamlı yaklaşım, KF'li kişilerin genel yaşam kalitesinin iyileştirilmesine yardımcı oldu ve aynı zamanda hayatta kalma oranlarının artmasına da katkıda bulundu.

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır