CMT'nin birkaç farklı türü vardır ve her türe farklı bir gen mutasyonu neden olur. En yaygın CMT türlerinden bazıları şunlardır:
* CMT1A:CMT'nin en sık görülen türüdür ve PMP22 genindeki mutasyondan kaynaklanır.
* CMT1X:Bu tip CMT, connexin 32 genindeki bir mutasyondan kaynaklanır.
* CMT2A:Bu tip CMT, KIF1B genindeki bir mutasyondan kaynaklanır.
* CMT4C:Bu tip CMT, SH3TC2 genindeki bir mutasyondan kaynaklanır.
CMT genellikle otozomal dominant bir şekilde kalıtsaldır; bu, bozukluğa neden olmak için mutasyona uğramış genin yalnızca bir kopyasının gerekli olduğu anlamına gelir. Bununla birlikte, bazı CMT türleri otozomal resesif bir şekilde de kalıtsal olabilir; bu, bozukluğa neden olmak için mutasyona uğramış genin iki kopyasının gerekli olduğu anlamına gelir.
CMT yaşam boyu süren bir durumdur ancak tedaviyle kontrol altına alınabilir. Tedavi seçenekleri arasında fizik tedavi, mesleki terapi, konuşma terapisi ve cerrahi yer alır.