Müsküler distrofi sonraki hayatında doğumda kendini mevcut veya olabilecek genetik bir hastalıktır . Biz kontrole sahipolanlar -kaslar , özellikleistemli kasları zamanla zayıf olsun. Hastalıkların bazıları yanı sıra ,kalp veya istemsiz kasları üzerinde bir otoyol alabilir . Belirtileri müsküler distrofitam formunda vehastalığınşiddetine bağlı olarak , bir waddling yürüyüş , çocuklarda kas tonusu eksikliği , senin ayak üzerinde yürüme , halsizlik ve yürüme kaybetme yeteneği vardır .
Motor nöron Hastalıkları
Motor nöron hastalıkları ( MNDs ) dejeneratif , ilerleyici bozukluklardır . Bunlar vücudunuzunüst veya alt bölümlerinde ya da sinirleri etkiler. Bu, Lou Gehrig hastalığı sınıflandırılır edildiği kategorisidir. MNDs belirtileri genellikle orta hayatta kendilerini mevcut . Belirtileri kol ve bacaklarda güçsüzlük, yutma güçlüğü , meydan yürüyüş , konuşma bozukluğu ,yüz ve kas kramp zayıflık bulunmaktadır . Hastalık ilerledikçe, solunum etkilenebilir .
İltihaplı Miyopatiler
İltihaplı myopatiler nöromüsküler hastalık başka bir biçimidir . Ayrıca, miyozit denir. Bu hastalığı olan kişilerin istemli kaslarıniltihabı yaşayacaksınız . Bu kaslar zamanla zayıflatır . Miyozitli olan kişiler genellikle romatoid artrit gibi diğer otoimmün hastalıklar sahip olma eğilimindedir . Belirtileri, üst kollar , omuzlar büyük olasılıkla ağrısı ,sırt , kalça ve uyluk üst kısmını kapsar. Inflamatuar miyopatilerle kişiler de kötü beslenme ve kilo kaybına yol açabilir , sorun yutma olabilir .Nöromusküler Junction
Hastalıklar
Bu grup hastalıklar meydana nerede sinir ve kas hücrelerinin bir araya . Kavşak düzgün çalışmıyor . Lambert - Eaton Sendromu ( LES ) ve Myastenia Gravis ( MG ) Bu kategori parçasıdır. MG belirtileri yutma problemleri ve etkinlik dönemleri sırasında konuşma ve kas zayıflığı bulunmaktadır . Zayıflık dinlenmeden sonra daha iyi almak eğilimindedir . LES Ancak , kas zayıflığı aslında yerine kötüleşme , aktivite sonrası geliştirir , MG benzer .
Periferik Sinir Hastalıkları
Periferik sinir hastalıklarısinirler üzerinde hasara yol olduğunu bacaklarını ve kollarını kontrol . Charcot -Marie -Tooth hastalığı (CMT) en çok , bu koşulların iyi bilinmektedir . Aziz Francis Hastanesi göre ,ABD'de 100,000 ila 125,000 kişiyi etkileyen kalıtsal bir bozukluk bulunuyor . Ayaklarınızı , ön kol , bacak ve elkasları yavaş yavaş dejenere . Ayak parmakları fleksiyonda veya ayak derece nedeniyle alışılmadık yürüyüş için kemerli zaman KMTilk işaretidir. Diğer belirtiler el denge ve fonksiyonu , ayak kemik anormallikleri , kol ya da bacak krampları, olası işitme kaybı veya görme sorunları ve bazı normal reflekslerinkaybı ile ilgili sorunlar bulunmaktadır . Bazı hastalarda skolyoz da karşılaşabilirsiniz .
Miyopatiler
Mitokondriyal myopatiler ve diğer myopatiler diğer gruplara girmeyennöromüsküler hastalıklarkalanını sınıflandırır. Bu yüzden ne zaman bir hastalıktır Mitokondrikaslara enerji sağlamak , zayıf hissediyorum ve enerji eksikliği . Tipik mitokondriyal myopatiler Kearns - Sayre sendromu , mitokondriyal ensefalomiyopati laktik asidoz ve inme gibi bölüm ( MELAS ) ve düzensiz - kırmızı lifleri ( MERRF ) ile miyoklonüs epilepsi . Belirti ve işaretler hareket bozuklukları , körlük, sağırlık , sarkma , göz kapaklarını , kusma , kalp yetmezliği , demans , nöbet ve aritmi dahil .