Crouzon Sendromu neden kraniyosinostozlar denilen bir durum olan erken birlikte bu kafatası sigortayı oluşturankemikler . Crouzon Sendromu ile doğan çocuklar , geniş set gözleri , çıkık alt çenesi ve bir küçük , belirgin sivri burun şişkin olması eğilimindedir . Onlar da işitme sorunları muzdarip olabilir . Diğerlerikafatası ve yüz kemikleri büyüdükçeilk yıllarda onları geliştirmek isebazı çocuklar , doğumda bu semptomlar gösterir . Crouzon Sendromu
Crouzon arasında
Nedenleri fibroblast büyüme faktörü reseptör genleri ( FGFR ) olarak adlandırılan iki spesifik genler üzerinde hatalı bilgilerden sendromu sonuçları . Bir çocuk bu hatalı geni devralabilir veyagen sadece kendi ( değişiklik ) mutasyona olabilir . Gençocuğa onu geçmek için yalnızca biranne mevcut olmalıdır yana , Crouzon Sendromu hastalarınınaynı mutasyonu taşıyan çocukların yüzde 50 şansı karşıya .
Konjenital kalp hastalık
Konjenital kalp hastalığı doğumda herhangi bir anormal kalp durum günümüze kadar gelir . Anne karnında bir defne formları gibi , kalbitanıdık dört odacıklı kas içine basit bir tüp - benzeri yapıdan gelişir . Mayo Clinic göre , kalp kusurları anlayışına sonra 22 ila 28 gün arasında meydana eğilimindedir . Konjenital kalp sorunları yıllardır keşfedilmemiş veya düzeltilmemiş gidebilir . Durum çocukluk tedaviye yanıt bile, daha fazla tıbbi müdahale gerektiren , ileri yaşlarda kötü uzayabilir . Doğumsal Kalp Hastalığı
Nedenleri
tür içinnedenleri kusurlar , eksik anlaşılmış ise , genetik,annenin sağlığını , veyakan bazı ilaçlarınvarlığı ihtiva eder görünmemektedir . Onların 22 kromozom üzerinde tam genetik " programlama " eksikliği olanlar gibi Down Sendromu hastalar sıklıkla , hatalı kalpleri var . Bir diyabet veya kızamıkçık öyküsü , ya da kim alkol ,anti-depresan lityum veyaakne ilacı Accutane kullanmak ile bekleyen anneler , çocuklarına kalp kusurları geçen riski olabilir . , bazı vaka çalışmaları böyle bir bağlantı var olabileceğini göstermektedir . Alman Kalp Merkezi hayvanlar üzerinde araştırma Crouzon Sendromu etkileyenFGRF genler aynı zamanda kalp gelişiminde rol oynayabileceği bazı gösteren işaret olduğunu bildirdi . Aynı rapor, konjenital kalp defekti kapatmak için ameliyat gerekli vesendromu olanlar , kalp muayenesi almak gerektiğini tavsiye Crouzon Sendromlu bir kadınınörnek verdi .
Olası Bağlantı