| | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Koşullar Tedaviler | genetik Hastalıklar |

Sağlığı ve Hastalıkları

Asya Genetik Hastalıklar

Asya kökenli insanlardaen sık görülen genetik bozukluklar talasemi , kan hastalıkları , çeşitli ve orak hücreli anemi vardır . Talasemi , yaklaşık 1 20 Asya insanları etkiler ve orak hücreli anemi , her 500 Güneydoğu Asya , özellikle de yaklaşık 1 etkiler. Talasemi

talasemien sık nedeni beta globin veya alfa globinüretiminde bir kusurdur . Beta globin kırmızı kan hücrelerinde protein olan hemoglobinin bir yarısını oluşturur . Alfa globindiğer yarısını oluşturur. Bu nedenle, bu kusurlar fetusta
Alfa Talasemi

Alpha talasemi ciddi anemi ile sonuçlanan bir kan hastalığıdır. Beta talasemi veya alfa talasemi olarak adlandırılır ve bazen ölüm vardır ya da yeni doğmuş çocuk . Hastalığınşiddeti müthiş bir anormal alfa globin geni ile inherited.An bireysel hiçbir anemi mevcut genellikle olduğu gibi, genellikle , o kişide herhangi bir sağlık sorunlarına neden alfa talasemi sessiz taşıyıcı olduğu söyleniyorkesin genler bağlı olarak değişir . Iki anormal alfa globin gen olan bir kişi , alfa talasemi özelliği vardır . Bu genellikle demir eksikliği anemisi ile karıştırılabilir , ancakdiyet veya demir takviyeleri daha fazla demirsorunu çözmek değil . Alfa talasemi taşıyıcılığı olan hastalar genellikle sadece hafif anemi deneyim , ve genellikle bir ebeveynalfa talasemi taşıyıcılığı vardır , vediğer ebeveyn sessiz taşıyıcı olduğunda , çocuklarının olacağını % 25 şans var symptoms.However , görünmüyor üç ya da dört alfa globin gen anormal olduğu , hemoglobin H hastalığı doğan . Her iki ebeveynalfa talasemi taşıyıcılığı taşımak deformities.If Hemoglobin H hastalığı şiddetli anemi , genişlemiş dalak ve kemik neden olabilir , çocuklarının büyük alfa talasemi ile doğmuş olacak ki % 25 şans , dört alfa globin bir hastalıktır genler var anormaldir. Alfa talasemi majör kalıp ile doğan çocukların çoğu önce veya doğumdan kısa süre sonra .
Beta Talasemi

Beta talasemi beta globinüretiminde bir kusurdur . Beta talasemi insanları etkilerşekilde alfa talasemi benzer ve nasıl çocuklara için birlikte geçirilir . Beta talasemi çocuklarda anemiye neden olur ve sık sık mücadele etmek için sık sık kan nakli gerektirir . Beta talasemi olan çocuklar genellikle kemik deformiteleri ve deneyim sık kopmaları veya kırıklar var . Beta talasemi hastalarına nedeniyle bazenhastalığın kalp hastalığı gelişebilir .
Orak Hücre Anemisi

Orak hücreli anemi, orak içinekırmızı kan hücreleri mutasyona bir hastalıktır bu sermaye " C " gibi bakmak şekil Kan hücreleri orak onları zamankan damarları aracılığıyla hareket etmek , ve bazen takılıyorum için, bu çok zor olur . Ebeveynleri hem çocuğun orak hücre özellikleri orak hücreli anemi devralmak için% 25 şansı var var . Orak hücreli anemi şiddetli ağrı , ciddi enfeksiyonlar ve organ hasarına neden olabilir . Hastalığın hastaları içinortalama yaşam süresi 40 ile 60 yaşında. Bir kan ya da tükürük testişeklinde Genetik Hastalıkları

Genetik test için
Test genellikle çocukları için genetik hastalıkların geçen endişe perspektif velilere sunulmaktadır . Genetik testler , ancak onun kısıtları var . Pozitif bir sonuç mutlakahastanınhastalık kendini geliştirmek olacağıhastalığın çocuklarına geçilecek anlamına , ya da gelmez .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]