Tay-Sachs hastalığı, otozomal resesif tarzda kalıtsal olan genetik bir hastalıktır. Bu, bir çocuğun hastalığı devralabilmesi için her iki ebeveynin de mutasyona uğramış genin bir kopyasını taşıması gerektiği anlamına gelir. Her iki ebeveyn de taşıyıcı ise, çocuklarından her birinin Tay-Sachs hastası olma ihtimali %25, çocuklarının her birinin taşıyıcı olma ihtimali %50 ve her ikisinin de olmama ihtimali %25'tir. Taşıyıcı veya hastalığı bulunmayan.