Alli, reçetesiz (OTC) zayıflama ilacıdır. İngiltere'de bulunan GlaxoSmithKline tarafından üretilmiştir. Alli, Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylanan ilk OTC, kilo verme ilacıdır. Phentermine web sitesine göre, Alli, 18 yaş üstü kilolu bireyler tarafından, BMI (Vücut Kitle İndeksi) olan ve bir kişinin kilosundan ve boyundan 25 veya üzeri olarak hesaplanan bir sayı tarafından kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Alli, aşağıdaki aktif ve inaktif içerikleri içerir.
İçindekiler
Gıda ve İlaç İdaresi'nin web sitesine göre aktif bir içerik, ilacın vücut işlevi üzerindeki etkisiyle farmakolojik etkiler yaratan bir ilacın parçasıdır. bir tedavi, teşhis veya tedavi veya bir hastalığın hafifletilmesi veya önlenmesi olarak insanlar veya hayvanlar. Orlistat genel bir ilaçtır ve Alli'daki aktif bileşendir. Orilistat, normalde yağları parçalayan enzimin vücuttaki etkisini engeller. Bu, vücudun yağları emmesini kolaylaştırır ve parçalanıp emilmeyen yağ vücuttan atılır, sindirilmez, vücut yağı olarak depolanmasını önler. Alli, 60 mg Orlistat içerir; bu, diğer ağırlık düşürücü reçeteli ilaçlardan yüzde 50 daha az Orlistat'tır, bu da Alli'i bir OTC ilacı olarak güvenli kılar.
Aktif Olmayan Bileşenler
Yiyecek ve İlaç İdaresi web sitesine göre etkin olmayan bir bileşen herhangi bir kısmıdır etken madde dışındaki bir ilacın içeriği. İnaktif bileşenler farmasötik ürünlerde görünüş, stabilite ve biyoyararlanımı ve tadın yanı sıra tutarlılığı arttırmak veya bir dengeleyici veya koruyucu olarak geliştirmek için kullanılır. Aktif olmayan içerikler genellikle etkisiz olarak adlandırılır. Bu bileşenler ilaçtaki aktif bileşenin etkisini etkilemez. Alli'deki aktif olmayan bileşenler arasında FD ve C Blue No. 2, yenilebilir mürekkep ve jelatinin yanı sıra demir dioksit, mikrokristalli selüloz ve povidin, sodyum loril sülfat, sodyum nişasta glikolat ve talk yer alır. 1985 yılında FDA, Uyuşturucular Komitesi'nin tavsiyesi üzerine, OTC'nin ve reçeteli formüllerin etiketlemesini, kalitatif bir aktif olmayan içerikler listesine dahil etmeyi zorunlu kılmıştır. Bu öneri, bu farmasötik ürünlerdeki aktif olmayan bileşenlerden kaynaklanan advers reaksiyonlarla ilgili artan sayıda raporun sonucudur. FDA, farmasötik ilaç ürünlerinde kullanılmak üzere 773 aktif madde onayladı.