Kistik fibrozis , çocuklarda pankreas yetmezliğien sık nedenidir . Bu, genetik ve kromozom 7 üzerinde bulunan bir genindeki bir mutasyondan kaynaklanır oldukça yaygın bir hastalıktır. Bu gendeki mutasyonlar da sistik fibroz zar-ötesi regülatörü olarak bilinen CFTR , kusurlu üretimi neden olabilir. Bir çocuk CF geçmek için , iki ebeveyn anormal CF geni yahastalığın taşıyıcısı olmalıdır . Kistik fibrozis Kuzey Avrupa'dan Kafkasya ve Aşkenaz Yahudilerinin en sık ortaya çıkar .
Shwachman -Diamond Sendromu
Önce 1964 yılında keşfedilen , Shwachman -Diamond Sendromu , ya da SDS , pankreas yetmezliği nedenpankreas etkileyen nadir bir hastalıktır . Diğer organlar Bu durum aynı zamanda , kemik iliği veiskelet etkilenebilir . Shwachman - Diamond Sendromu çocuklarda pankreas yetmezliğiikinci önde gelen nedenidir ,SDS Vakfı belirtiyor . Çocuklarda SDS ile ilişkilisemptomlar gelişme geriliği , tekrarlayan enfeksiyonlar ve beslenme sorunları vardır . SDS Vakfı'na göre, SDS etkilenen çocukların yaklaşık yüzde 85'i tekrarlayan enfeksiyonlar karşılaşabilirsiniz . Enfeksiyonlar şiddetli olmak ve ölüme yol açabilir .
Tip I Diyabet
Tip I diyabet , pankreas yetmezliğine neden olabilecek bir durumdur . Tip I diyabet , daha önce çocuk şeker hastalığı olarak adlandırılır ve en sık çocuklarda ve genç erişkinlerde teşhis edilir . Amerikan Diyabet Derneği göre , Tip I diyabetvücudun insülin üretemez neden olur . İnsülin enerji içine şeker , nişasta ve diğer gıdalar dönüştürmek içinvücut tarafından kullanılan bir hormondur . Tip I diyabet alışılmadık susama , sık idrara çıkma , sinirlilik , yorgunluk , kilo kaybı ve aşırı açlık, ile ilişkilibelirtiler .