| | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Koşullar Tedaviler | genetik Hastalıklar |

Sağlığı ve Hastalıkları

Huntington Hastalığı Epidemiyolojisi Trendler

henüz tam olarak anlaşılmış değil veya sınırlı olduğu hastalıklar veya tedaviler için şifa bulmaya çalışırken faktörler bireylerin ( epidemiyoloji ) sağlığını etkileyebilecek neçalışma belirli kullanımı . Huntington hastalığınınepidemiyolojisi gibi taşıyıcı etkisi , yaş , cinsiyet, eğitim ve konumu gibi faktörler dikkate aşağı kırılmış olabilir . Taşıyıcı Etkisi

Hareketi Bozukluğu Sanal Üniversite göre , Huntington hastalığı çocuk içingeni taşıyan tek ebeveyn ile çocuk otomatik olarakhastalığın kalıtım yoluyla yüzde 50 şansı var . Her iki ebeveyn taşıyıcı ise, oçocuğunoran büyük ölçüde belirtileri artar gelişme . Taşıyıcıların çok sayıda bulunan her yerde Böylece , Huntington hastalığı vakalarınınsayısı genellikle artar .
Yaş

Hareketi Bozukluğu Sanal Üniversite veUlusal Enstitüsü göre, nörolojik Bozukluklar ve İnme , belirtileri babalarındanmiras durumu olanlar için daha erken görünür eğilimindedir . Ayrıca CAG ( sitosin, adenin, ve guanin ) , DNA bulunan , belirli bir baz sekansının yinelemelerin daha fazla sayıda insanlar için daha önce görünür. Ancak, AmerikaHuntington Hastalığı Derneği tarafından yeniden bir metinde , Marilyn Wolff Huntington hastalığı , tipik olarak 30 ile 50 yaşları arasında sunulur kaydetti. Gen .
Cinsiyet

Huntington hastalığıaynı oranda yaklaşık bulunan bilinmeyen bir faktör tarafından daha sonraki hayatında " açık " olduğundan bu olabilir erkeklerde ve kadınlarda hem de . Cinsiyet nedenle birisidurum gelişebilir olsun ya da olmasın bir belirleyicisi değildir . Ancak , Nörolojik Bozukluklar ve İnmeUlusal Enstitüsü ,hastalıkbabadan miras ise belirtiler daha erken ortaya gerçeğine göre milyonlarca spermdenüretim meydana gelen genetik mutasyonlarşansını artırdığınıgerçeğine bağlı olabilir . Ayrıca not gençlikte başlayan Huntington hastalığı olanlardahastalığın daha hızlı ilerleme sahip olma eğilimi olmasıdır . Huntington hastalığının
Eğitim

Belirtileri yapmak her zaman değil bir çift çocuk varsa, önce mevcut. Hastalığın Taşıyıcılar genellikle öncesinde üreme taşıyıcısı olduğunu bilmediklerini , bu yüzdenhastalığın , üreme seçenekleri veya aile üyelerinin test yaptırmayaihtiyacı konusunda eğitimli olmayabilir . Huntington hastalığı hakkında bilgiler kötü bile mevcut olduğu ailelerde , bilinmektedir . Buldum rağmen
Yer

Huntington hastalığı , Batı Avrupa'dan gelen insanların en sık Venezuela gibi diğer alanlarda . Popülasyona bağlı olarak , prevalansHareket Bozuklukları Sanal Üniversite göre 4 ila 100.000 10 arasındadır.

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: web@globalbizfin.com