|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Koşullar Tedaviler | genetik Hastalıklar
Sağlığı ve Hastalıkları

Kistik fibroz ne tür bir kalıtım şeklidir?

Kistik fibroz otozomal resesif genetik bir hastalıktır. Bu, hastalığın gelişebilmesi için CFTR proteinini (kistik fibrozis transmembran iletkenlik düzenleyici) kodlayan genin her iki kopyasının da mutasyona sahip olması gerektiği anlamına gelir.

CFTR geninin yalnızca bir mutasyona uğramış kopyasına sahip olan kişiye taşıyıcı denir. Taşıyıcıların kendilerinde kistik fibroz yoktur ancak mutasyona uğramış geni çocuklarına aktarabilirler.

Her iki ebeveyn de taşıyıcı ise, her çocuğun kistik fibroz hastası olma ihtimali 4'te 1'dir. Ayrıca her çocuğunun taşıyıcı olma ihtimali 2'de 1'dir.

Kistik fibroz, Amerika Birleşik Devletleri'nde yaşamı tehdit eden en yaygın genetik hastalıktır. Amerika Birleşik Devletleri'nde yaklaşık 30.000 kişiyi ve dünya çapında yaklaşık 70.000 kişiyi etkilemektedir.

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]