poliakrilamid jel elektroforezi olarak SDS- PAGE proteinlerin küçük ölçekli ayrılması için bir çok kullanılan bir yöntemdir , G. Brent Irvine Queen en araştırmacı der University Belfast , " Nöropeptit Protokolleri . " in Uygulayıcılar 39.2 derece Fahrenheitçözeltisi tutarak, su içinde akrilamid çözülür. Daha sonra,jel oluşturmak için Tris- Trişin, hidrojen klorid , merkaptoetanol ve SDS ekleyin. Moleküler biyologlar proteinleri ayırmak için özel olarak tasarlanmış olan elektroforez cihaz, bu jel kullanılabilir.
Tris - trişin jeli
Bu protokol, Tris - hazırlanması anlamına gelir Washington Üniversitesi göre , genel elektroforez deneylerde kullanım için jel trişin . Teknisyen akrilamid çözeltisi , Tris- trişin , klorin, SDS ve iki kez damıtılmış su karıştırın. Daha sonra en fazla 15 dakika süreyle vakum altında çözeltiden oluşturulan gaz yalnızca jel ayırmak ve kaldırmak için gliserol ekleyin. Bunlar, amonyum persülfat ve tetrametiletilendiamin ve karıştırmak için girdap ekleyin. Son olarak,jel suya doymuş isobütil alkol ekleyin . Düşük molekül ağırlıklı proteinlerin
Ayırma
Tris - trisinayrılmasında önemli bir bileşenidir düşük molekül ağırlıklı proteinler , Ian M. Rosenberg der " Protein Analizi ve saflaştırma : . Benchtop Techniques" Elektroforez Tris- trişin çözeltisinin hazırlanması için , teknisyen TEMED ,Coomassie mavi boya ,jeller akrilamid ve bisakrilamid , hidrojen klorür , gliserol , ve SDS ekleyin. Jelleşme işlemi bir saat içinde bitti. Protein elektroforezi örnekleri analiz edilmeden önce , 30 dakika süre ile 104 Fahrenheit derece sıcaklıkta inkübe edilir .