İki ana hemofili türü vardır:
* Hemofili A:Pıhtılaşma faktörü VIII'in eksikliğinden kaynaklanır.
* Hemofili B:Bu durum pıhtılaşma faktörü IX eksikliğinden kaynaklanır.
Hemofili kalıtsal bir hastalıktır, yani ebeveynlerden çocuklara genler yoluyla aktarılır. Çoğu durumda hemofili annelerden oğullara aktarılır. Ancak kız çocuklarında hemofili genini taşıyıp çocuklarına geçirmeleri de mümkündür.
Hemofili belirtileri hastalığın şiddetine göre değişiklik gösterebilir. Hafif hemofili hastalarında ara sıra kanama atakları yaşanabilirken, şiddetli hemofili hastalarında sık ve şiddetli kanama atakları yaşanabilir.
Hemofili belirtileri şunları içerebilir:
* Yaralanma sonrası uzun süreli kanama
* Kendiliğinden kanama atakları
* Kolayca morarma
* Ağrılı eklemler
* Şişmiş eklemler
Hemofili tedavisi tipik olarak eksik pıhtılaşma faktörünün değiştirilmesini içerir. Bu, kan nakli veya pıhtılaşma faktörü konsantresinin infüzyonu yoluyla yapılabilir. Diğer tedaviler, kanamayı önleyen ilaçları ve eklemleri güçlendirmeye yardımcı olacak fizik tedaviyi içerebilir.