Remicade'nin (infliximab) Uzun Dönem Yan Etkileri, romatoid artrit, Crohn hastalığı, ülseratif kolit, ankilozan spondilit, sedef hastalığı ve ülseratif kolit, ankilozan spondilit, sedef hastalığı ve psoriatik arit dahil olmak üzere bazı otoimmün hastalıkların semptomlarını gidermek için kullanılan enjekte edilebilir bir TNF-alfa inhibitörüdür. TNF-alfa inhibitörleri, otoimmün hastalıkların semptomlarının çoğuna neden olan pro-enflamatuar sinyal kaskadını azaltarak etki eder; Hastalığın kendisi üzerinde etkisi olmamasına rağmen. Son zamanlarda, Remicade'ın önemli uzun vadeli yan etkileri tanımlanmıştır; Bu ilacı almadan önce bu risklerin farkında olmak iyidir.
Kanser
Remicade uzun zamandır kronik obstrüktif akciğer hastalığı veya sedef hastalığı olan yetişkin hastalarda kanser geliştirme riskinin artmasıyla ilişkilendirilmiştir. Ağustos 2009'da, FDA, ilaç şirketlerinin, Remicade ile tedavi edilen çocuklarda ve genç erişkinlerde hastaları lösemi ve lenfoma sıklığının artması konusunda uyarması için yeni etiketleme gereklilikleri yayınladı. 1998 ve Nisan 2008 arasında, Remicade ile tedavi edilen 18 yaş altı hastalarda kanserin gelişimini anlatan yaklaşık 30 vaka FDA’nın Olumsuz Olaylar Raporlama Sistemine gönderildi. Yüzde elli, aynı zamanda Imuran (azatiyoprin) veya Purinethol (6-merkaptopürin) ile tedavi edilen Crohn hastalığı hastalarında gözlenen karaciğer ve dalağın nadir, agresif bir T-hücreli lenfoması dahil lenfomalardı. >
Bazı bireylerde, Remicade'nin uzun süreli kullanımı ilaca bağlı lupus ile ilişkilendirilmiştir. Mayo Clinic Proceedings'de yayınlanan Kasım 2009 raporunda araştırmacılar, ortalama 16.2 ay tedavi süresinin ardından bu komplikasyon gelişen 14 hasta ile klinik deneyimlerini anlattılar. En sık görülen semptomlar eklem ağrısı, yanaklarda ve yüzde kelebek şeklinde döküntü, vücudun herhangi bir yerinde disk şeklinde döküntü, aşırı güneş duyarlılığı ve ağız ülseri idi. Tüm hastalarda, semptomlar ilacın kesilmesinden sonraki üç ay içinde düzeldi. Hastaların yaklaşık yüzde 80'i daha sonra semptomların tekrarı olmadan farklı bir TNF-alfa inhibitörüne geçmiştir.
Karaciğer Hasarı
Remicade'deki bazı hastalar karaciğer hasarı oluşturur. Hepatotoksisite riski, uzun süreli kullanımla, başka ilaçlar alan hastalarda ve alkol kötüye kullanımı öyküsü gibi karaciğer hastalığı için başka risk faktörleri bulunan hastalarda da artar. Karaciğer hasarının belirtileri sarılık (gözlerin ve cildin sararması), koyu kahverengi idrar, sağ taraflı karın ağrısı, aşırı yorgunluk ve ateşi içerir. Çoğu durumda, semptomları yaşamadan önce rutin kan testlerinde karaciğer hasarı tespit edilir. Klinik Gastroenteroloji Dergisi'nde 2008 yılında yapılan bir çalışma, laboratuvar testlerinde karaciğer hasarı kanıtı bulunan hastaların yaklaşık yüzde 80'inin Remicade dozundaki bir düşüşün ardından düzeldiği tespit edildi.
Kan Anormallikleri
Nadir durumlarda Remicade, kemik iliğinin kırmızı kan hücreleri, beyaz hücreler veya trombositler üretmemesine neden olabilir. Kan ve trombosit anormallikleri belirtileri yorgunluk, solukluk, uzun süreli kanama süresi ve anormal morarmadır. Nötopeni veya belirli bir tür beyaz kan hücresinin eksikliği, açıklanamayan ateş ve diğer enfeksiyon semptomları ile kanıtlanır. Çoğu durumda, bu tür bir reaksiyon ilaca başladıktan birkaç ay sonra ortaya çıkar; Bununla birlikte, gecikmeli başlangıçlı reaksiyonlar da tarif edilmiştir. Bu semptomları yaşarsanız derhal doktorunuza başvurmalısınız.
, , ] ]