deri ve göz rengi ile ilgili bilinen genlerin kromozom 15 bulunur. Bu genler melanin üreten hücrelergözün üzerinde nerede belirleyen bir kahverengi göz rengi geni ve EYCL2 olduğunu EYCL3 içerir . Birden fazla gen göz rengini belirlemek için birlikte çalışır iken göz rengi baskın bir gen tarafından belirlendiğiniteorisini çürütüyor çünkü bu keşif heyecan verici .
Isodicentric Kromozom 15
Otizm Genetik Kooperatifi göre , araştırmalar her 5000 bebekte bir kromozom 15 ters çoğaltılması olduğunu bir 47 kromozom ile dünyaya inanıyoruz . Bu çoğaltma Isodicentric Kromozom 15 denir ve genellikle gelişimsel gecikme ve otistik benzeri davranışlar eşlik eder . Genetik bozukluğu olan otistik çocukların daha sık başka bir genetik bozukluk daha Isodicentric Kromozom 15 olduğu tespit edilmiştir ve bu kromozomunuzun kolunda ( q ) üzerindekigenlerin çoğaltılması giderek otizmle ilişkili edilmektedir .
akrosentrik Sorunlar
Kromozom 15beş akrosentrik kromozomlarınbiri biridir . Bu kromozomlar bir ucuna yakınsentromere yerleştirir çok kısa bir kol var . İki akrosentrik kromozom sigorta yaparken , Robertsonian Translokasyon oluşturulur . Bir kadının kromozom üzerinde 21 ile 15 sigortalar kısa uç , o Translokasyon Down sendromlu bir çocuğa sahip bir 10 ila 15 oranında şansı varsa .
Silme
Kromozom 15 bir kromozom sonları ve genetik materyal kaybolduğunda
Silme oluşur . Kesmespesifik genetik arıza belirler . TıpABD Ulusal Kütüphanesi göre , Angelman sendromu olan insanların yaklaşık yüzde 70'ianne tarafında , Kromozom 15 silinmesini var . Çocuklarda obezite genetik bir nedenidir Prader - Willi Sendromu , aynı zamanda kromozom 15 silinmek etkilenir .