| | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Koşullar Tedaviler | Osteoporoz |

Sağlığı ve Hastalıkları

Osteoporoz arkasındaGenetik nelerdir

? Osteoporoz kırılgan kemikler neden olan yaygın dejeneratif bir hastalıktır . Kolajen ve östrojen reseptörlerini kodlayan genlerde değişiklikler de dahil olmak üzere osteoporoz için bir genetik risk faktörleri, vardır. Mekanizma

Sağlıklı kemikler onların sürekli kaybı ve doku kazanımını dengelemek . Osteoporoz , denge kapalıdır. Kemik kütlesi azalır , kemikler kırılgan ve kırık olası hale gelir. Omurga ve femur (uyluk kemiği)en sık siteleri kırık vardır .
Kalıtım

Kemik yoğunluğu , kemik gücününen önemli belirleyicisi , bir kalıtsal bir özelliktir, genetik faktörler varyans kadar yüzde 80 için muhasebe ile . Osteoporozlu kadınların kızları düşük kemik yoğunluğu ve kırık riski daha yüksektir . Birçok genetik faktörler kemik döngüsünü etkileyen ederken, herkatkısı küçük, yani osteoporoza neden tek bir gen yoktur .
Kollajen

Tip I kollajen sağlıklı kemiklerin önemli bir bileşenidir . Tip I kollajenin , COL1A1 ve COL1A2 için gen değişimler , kemik erimesi ile ilişkilendirilir. SS veya Ss COL1A1 genotipi ile insanlarSS genotipi ile insanlara göre onların omurga kırığı neredeyse üç kat daha fazladır .
Östrojen Reseptör

post - menopozal kadınlarda düşük östrojen düzeyleri ve osteoporoz içinbüyük risk altındadır . Östrojen reseptörlerini kodlayan onların ESR1 genin , belirli bir bölgedeDNA bazları T ve A ( TA tekrarlar ) daha az sonra 15 tekrarlar daha yüksek olan kadınlar tekrar numaraları ile kadınlara oranla üç katrisk var.
Diğer genler

değişiklikler IL6 , RIL ve ITGB3 artış riski. Bu tür değişiklikler osteoporozriskini etkileyen diğer genlerin ya da çevresel faktörler ile etkileşim olabilir .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: web@globalbizfin.com