- Renk körlüğü ve Hemofili, X'e bağlı resesif genetik bozukluklardır, yani bunlara neden olan mutasyon X kromozomunda bulunur.
- Erkekler X kromozomu açısından hemizigottur, yani onlarda yalnızca bir kopya bulunurken kadınlarda iki kopya bulunur.
- Bu nedenle, bir erkek bu durumlara ilişkin mutasyonu miras alırsa, belirtileri gösterebilmesi için mutasyonun iki kopyasını alması gereken kadınların aksine (X'e bağlı resesif kalıtım modeli olduğu varsayılarak) etkilenecektir.
- Yani, erkekler renk körlüğünü veya hemofiliyi ebeveynlerinin birinden miras alabilirler, ancak etkilenen X kromozomunu oğluna aktarabilen tek kişi annedir.