Klinefelters sendromu hangi kromozomda bulunur?

Klinefelter sendromu, erkeklerde X kromozomunun fazladan bir kopyasının bulunmasından kaynaklanır ve karyotipi 47,XXY olur. Belirli bir kromozom üzerinde bulunmaz, bunun yerine ek bir cinsiyet kromozomu içerir.

Çoklu kişiliğin tehlikeleri nelerdir? Mutasyon ne zaman zararlı olmaz?

genetik Hastalıklar

En çok miras alınan parmak izi deseni hangisidir?
Narsisistik özelliklere sahip sosyopat nedir?
Orak Hücre ve Extreme Ağrı
Ebeveynlerden herhangi birinin herhangi bir hastalık belirtisi veya semptomu göstermemesine rağmen, bir çocukta kalıtsal hastalıklar ortaya çıkabilir mi?
DNA Mikrodizi Testi
Russell - Silver sendromu gibi kısa boy , asimetrik gövde uzunluğu , yavaş büyüme ve düşük doğum ağırlığı gibi doğumda semptomları sergileyen bir hastalıktır
Sendrom için Tony kriterleri nelerdir?
Tay-Sachs hastalığı ile kas distrofisini karşılaştırırken her ikisinde de ortak olan hastalıklar nelerdir?
Bir çocuğun hücrelerin bazı veya tüm mevcut ekstra onüçüncü kromozom ile dünyaya geldiğinde Patau sendromu , Trizomi 13 olarak ortaya çıkar Bazen anılacaktır
Kimler Sendroma yakalanabilir?
Genetik özelliklerin nasıl ifade edildiğini ifade eden terim nedir?
10 yaşında bir erkek çocuk ergenliğe girebilir mi?
Laurie'de albinizm varsa ama ebeveynlerinden hiçbiri bu kalıtsal durumu sergilemiyorsa, bu özellik öyle olmalı mı?
Kalıtsal Hastalıkların Önlenmesi
Doğuştan Metabolik Hastalıklar
Marfan sendromlu birinin yaşam beklentisi nedir?