P53 Princeton Üniversitesi'nden Arnold Levine , Dundee Üniversitesi'nden David Lane ve Sloane - Kettering Memorial Hastanesi William Alt tarafından 1979 yılında keşfedildi . Buvücut p53 içindeki tümörler neden SV40 virüsü,hedef oldu , ama 1989 ile tümörleri bastırmak için yeteneği ortaya çıktığı düşünülüyordu . 1993 yılında Science dergisi p53'Yılın Molekül ' seçildi .
Mekanizmaları
P53 hücre döngüsü ve apoptoz veya hücre ölümü önemli bir rol oynar . Arızalı p53 anormal hücreler çoğalmaya izin verir ve insan kanserlerinin 50 oranında bulunur. Normal bir durumda p53 düzeyleri düşüktür . Hücre hasarı ve diğer stres sinyalleri p53 seviyeleri artmaya neden olur. Artan p53 3 fonksiyonları vardır. O , ( çok hasarlı hücrelerinçoğalmasını durdurur ) Hasarlı DNA tamir proteinleri aktive , büyüme durur , . Veyahasarlı hücreleri öldürür
Hastalığı
Rolü
sağlıklı bir kişi olarak, p53 sürekli olarak üretilir ve hücre içinde parçalanır ve tümörü bastırmak için sürekli bir yeteneği vardır. P53 hasarlı, tümörleri bastırabilme yeteneği azalır. Kimyasallar , radyasyon ve virüsler bazen p53 tüm hasar p53 ve eksik olabilir . Bireylerinp53 geninin sadece 1 işleyişi kopyasını miras zaman Li - Fraumeni hastalığı denilen genetik bir hastalık oluşur . Bu durum erken erişkinlik görünmesini jigantizme .
Tedavi Amaçlı Kullanım
kanser hücrelerini öldürmek için gösterilmiştir p53 eksik hücrelerin içine p53 enjekte . Kusurlu p53 neden olduğu insan kanserleri , onun uygun fonksiyonunu restoreyüzde 50kanser tedavi önemli bir adımdır . Halen araştırılmaktadır bir kanser tedavisi adenovirüs kullanır . Bu virüs daha sonra çoğaltmak için zorlayan konakçı hücrelere proteinleri salgılar. Hücreler çoğaltma zaman , bu nedenle viral DNA yapar . Bununla birlikte, adenovirüs p53 içerir ve bu modifiye edilmiş hücreler lize çoğaltma zaman (ya da parçalanır ) kanser hücrelerinin gereken modifiye edilebilir. Bu tedavi bugüne kadar sadece kemoterapi ile birlikte çalışır .