1. Otozomal Baskın Kalıtım:
- Otozomal dominant kalıtımda, mutasyona uğramış genin tek bir kopyası hastalığa neden olmak için yeterlidir.
- Etkilenen her bireyin, etkilenen en az bir ebeveyni vardır.
- Erkeklerin ve kadınların etkilenme olasılığı eşittir.
- Örnekler arasında Huntington hastalığı ve bazı cücelik türleri yer alır.
2. Otozomal Resesif Kalıtım:
- Otozomal resesif kalıtımda, genin her iki kopyasının da (her ebeveynden bir tane) hastalığa neden olabilmesi için mutasyon taşıması gerekir.
- Etkilenen bireylerin taşıyıcı olan ebeveynleri vardır (mutasyona uğramış genin bir kopyasına sahiptirler ancak semptom göstermezler).
- DNA'da başka bir mutasyon mevcutsa, bu koşullar genellikle yaşamın ilerleyen zamanlarına kadar ortaya çıkmaz.
- Örnekler arasında kistik fibroz, orak hücreli anemi ve Tay-Sachs hastalığı yer alır.
3. X'e Bağlı Kalıtım:
- X'e bağlı kalıtım, X kromozomunda bulunan genleri içerir. Erkeklerde yalnızca bir X kromozomu bulunurken kadınlarda iki tane bulunur.
- Erkeklerin yalnızca bir X kromozomuna sahip olmaları nedeniyle X'e bağlı resesif bozukluklardan etkilenme olasılıkları daha yüksektir.
- Bir dişide mutasyona uğramış gen taşıyan ve mutasyona uğramamış bir X kromozomu varsa taşıyıcı olur.
- Örnekler arasında hemofili, kırmızı-yeşil renk körlüğü ve Duchenne kas distrofisi yer alır.
4. Mitokondriyal Kalıtım:
- Mitokondriyal kalıtım farklıdır çünkü mitokondri hücre çekirdeğinin dışında kendi DNA'sını içerir.
- Mitokondriyal DNA'daki mutasyonlar yalnızca anneden miras alınır, çünkü mitokondri anneden yavruya aktarılır.
- Mitokondriyal hastalıklar hem erkekleri hem de kadınları etkiler ancak genellikle erkeklerde daha şiddetlidir.
- Örnekler arasında Leigh sendromu ve belirli Leber kalıtsal optik nöropati türleri yer alır.
Çoklu genleri içeren karmaşık genetik kalıpların, eksik penetrasyonun (genetik mutasyona sahip tüm bireylerde hastalık gelişmediğinde) ve değişken ekspresyonun (hastalığın şiddeti aynı genetik mutasyona sahip bireyler arasında değiştiğinde) de bulunduğunu not etmek önemlidir.
Bir ailede hastalık kalıtımının doğru tanısı ve anlaşılması için genetik danışmanlık ve analiz önemli olabilir. Tıp uzmanları ailenin tıbbi geçmişini değerlendirebilir, genetik testler yapabilir ve genetik riskler ve kalıtım kalıpları hakkında bilgi sağlayabilir.