genetik hastalık genleri ile ebeveynlerden çocuklara itibaren geçmiş olabilir . Onlar defalarca aile içinde sırıtmak , çünkü genetik hastalıklar , diğer hastalıklardan farklı . Genellikle , başka bir aile üyesigenetik hastalığı olanrisk bir doktor tarafından tahmin edilebilir .
Renk körlüğünü
Color Vision Eksikliği , ayrıca renk körlüğü gibi biliyorum . doğrudan renkle sizin algı ile ilgili bir durumdur . Hastalığınşiddetine bağlı olarak , herhangi bir renk değişimi görmek mümkün olabilir ve sadece beyaz, siyah ve gri tonlarında görüyoruz. Eğer kırmızı ve yeşil ya da mavi ve sarı göremezler az kusurları vardır . Bu hastalık daha sık kadınlara göre erkeklerde bulunur .
Norrie Hastalık
Norrie Hastalık doğumda erkek bebeklerde körlüğe yol açar ya da nadir bir hastalıktır doğumdan hemen sonra . Bir dişigeni taşıyan ve onun çocukları onu geçmek , ama o genelliklebelirtilerden herhangi muzdarip değil edebilirsiniz . Norrie Hastalığı olanerkeklerin yaklaşık üçte işitme kaybı gelişir , ve bunların yarısı motor gelişimi gecikmeler ile rahatsız olacaktır .
Okülokütanöz albinizm
okülokütanöz albinizm etkiler cilt , saç ve göz boyama ( pigmentasyon ) . Bu iris pigmentasyon (renkli gözün kısmı) ve retina (gözün arkasındaki doku) azaltır. Bu hastalığa sahip kişiler bu tür düşük netlik , hızlı ve istemsiz göz hareketi ve ışığa karşı duyarlılık artışı gibi sorunları var. Okülokutanöz Albinizm dünya çapında tahmini olarak 1 20,000 insanları etkilemektedir.
Vitelliform Maküler Distrofi
vitelliform Maküler Distrofi ilerleyici görme kaybına neden olabilir genetik bir göz hastalığıdır . Bu sürüş ve okuma gibi şeyler için sorumlumakula etkiler. Vitelliform Makula Distrofi iki türü vardır . Bir çocukluk ve orta yaş görünebilir biri sırasında görünebilir ki . Her iki form bir göz muayenesi sırasında tespit edilebilir . BuVMD2 genindeki bir anormallik ile ilişkili .