| | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Koşullar Tedaviler | genetik Hastalıklar |

Sağlığı ve Hastalıkları

Genetik Nöromusküler Hastalıklar

Genetik nöromüsküler hastalıklar oğlu ( X-bağlantılı ) için çocuklarına bir veya her iki ebeveyn ( otozomal transferi) ya da anneden ve halsizlik sonuçlanan , sinirlere zarar verir , atrofi ( israf ) ve /veya spastisite arasında kaslar . Duchenne Müsküler Distrofi ( DMD )

DMD ( dokuz türlerinden biri) tarafından ölüme neden sonundakalp de dahil olmak üzere ve kasları nefes erken çocukluk ve halsizlik ve kas atrofi başlayan istemli kasların , bir hastalıktır erken yetişkinlik .
Miyotonik Müsküler Distrofi ( MMD )

MMD ciddi hayatı tehdit eden bebeklik başlangıçlı formu ve zorluk rahatlatıcı kaslar ile karakterize bir yumuşak erişkin başlangıçlı formu vardır el veyüz ilerleyici zayıflık , kol ve alt bacak .
Spinal Müsküler Atrofi ( SMA )

SMA belirtileri şiddetli gelen yelpazesi ile bebeklik - yetişkin başlangıçlı hafif için başlama . Motor sinirler kas atrofi neden dejenere . Bebekler zayıf ve zorluk emme ve ağlama ile gevşek .
Herediter Motor - Duyusal Nöropati , Tip I ( HMSN - I )

HMSN - I (en yaygın yedi türleri )sinirin miyelin kılıfının kaybına neden olur ve 10 yaş ve kötü dengesi, alt bacaklarda dolaşım bozukluğu, kas güçsüzlüğü , çekiç parmak ve yüksek kemerle başlangıcı ile motor ve duyusal sinirlerin hem iletimini yavaşladı .

İnfantil başlangıçlı Artan Herediter Spastik felç ( IAHSP )

IAHSP spastik felçayak ve bacaklarda başlayan ve yaklaşık 2 yılda başlangıcı ile diğer kaslara artan ve artan güçsüzlük motor sinirlerin zedelenmesine neden olur ve yürümek, konuşmak ve ergenlik ile yutmak yetersizlik .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: web@globalbizfin.com