| | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Koşullar Tedaviler | genetik Hastalıklar |

Sağlığı ve Hastalıkları

PKU Hastalığı Nedir

? Fenilketonüri , ya da PKU nedeniyle bu amino asit yıkmak içinvücudun yetersizliği fenilalanin yüksek düzeyde neden olabilir nadir bir doğum kusuru. Birçok ülkede bebeklerin rutin olarak doğumdan sonra fenilketonüri için test edilir . Belirtileri

Mayo Clinic göre , fenilketonüri belirtileri doğumdan birkaç ay sonra gelişebilir ve mental retardasyon , nöbetler ve hiperaktivite içerebilir . Deri döküntüleri ve küçük baş büyüklüğü , bu bozukluğu oluşabilir .
Komplikasyonlar

Geri dönüşümsüz beyin hasarı ve davranışsal problemleri tedavi edilmeyen fenilketonürili hastalarda gelişebilir .


Fenilketonüri Nedenleri
vücudun normal fenilalanin yıkmak için kullandığı bir enziminüretimini engeller kusurlu bir gen mutasyon neden olur . Bir çocuk fenilketonüri geliştirmek amacıyla hem annekusurlu gen miras gerekir .
Risk Faktörleri

Yerli Amerikalılar ve ataları Kuzey Avrupa'dan gelen insanların bir riski var fenilketonüri ile doğuyor .
Tedavisi fenilketonüri

Hastalar fenilalanin düşük sıkı bir diyet gözlemlemek ve süt , peynir ve et gibi yüksek proteinli gıdalar kaçınmak gerekir . Hastalar fenilalanin seviyesini ölçmek düzenli kan testleri almalısınız .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: web@globalbizfin.com