Mayo Clinic göre , fenilketonüri belirtileri doğumdan birkaç ay sonra gelişebilir ve mental retardasyon , nöbetler ve hiperaktivite içerebilir . Deri döküntüleri ve küçük baş büyüklüğü , bu bozukluğu oluşabilir .
Komplikasyonlar
Geri dönüşümsüz beyin hasarı ve davranışsal problemleri tedavi edilmeyen fenilketonürili hastalarda gelişebilir .
Fenilketonüri Nedenleri
vücudun normal fenilalanin yıkmak için kullandığı bir enziminüretimini engeller kusurlu bir gen mutasyon neden olur . Bir çocuk fenilketonüri geliştirmek amacıyla hem annekusurlu gen miras gerekir .
Risk Faktörleri
Yerli Amerikalılar ve ataları Kuzey Avrupa'dan gelen insanların bir riski var fenilketonüri ile doğuyor .
Tedavisi fenilketonüri
Hastalar fenilalanin düşük sıkı bir diyet gözlemlemek ve süt , peynir ve et gibi yüksek proteinli gıdalar kaçınmak gerekir . Hastalar fenilalanin seviyesini ölçmek düzenli kan testleri almalısınız .