1. Primer İmmün Yetmezlik Bozuklukları:Primer immün yetmezlik bozuklukları, B hücrelerinin gelişimini ve fonksiyonunu bozan ve antikor üretiminin azalmasına yol açan genetik kusurları içerir. Bunlar X'e bağlı agammaglobulinemi, Yaygın değişken immün yetmezlik (CVID) ve seçici IgA eksikliği gibi hastalıkları içerir.
2. İkincil İmmün Yetmezlik Bozuklukları:İkincil immün yetmezlik bozuklukları, normal antikor üretimini bozan edinilmiş durumlardır. Bunlar enfeksiyonlar (örn. HIV/AIDS), yetersiz beslenme, bazı ilaçlar (örn. kemoterapi ilaçları), yaşlanma, kronik hastalıklar (örn. diyabet) veya otoimmün durumlar (örn. lupus) gibi çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir.
3. Disgammaglobulinemi:Disgamaglobulinemi, antikorların anormal seviyeleri veya fonksiyonu ile karakterize edilir. Hipogammaglobulinemi (düşük antikor seviyeleri), hipergammaglobulinemi (yüksek antikor seviyeleri) ve monoklonal gamopati (tek bir anormal antikorun varlığı) dahil olmak üzere çeşitli şekillerde ortaya çıkabilir.
4. Otoimmün Bozukluklar:Otoimmün bozukluklarda, bağışıklık sistemi yanlışlıkla vücudun kendi sağlıklı dokularına saldırır ve onları yok eder. Humoral bağışıklığı etkileyen otoimmün bozuklukların örnekleri arasında romatoid artrit, sistemik lupus eritematozus (SLE) ve Goodpasture sendromu yer alır.
5. Trombositopeni ve Radii Yokluğu (TAR) Sendromu ile İmmün Yetmezlik:TAR sendromu, immün yetmezlik, düşük trombosit sayısı (trombositopeni) ve önkol kemiğinin dış kısmının yokluğunu (radii yokluğu) içeren iskelet anormallikleri ile karakterize nadir bir genetik durumdur.
6. İmmünoglobulin G (IgG) Alt Sınıf Eksiklikleri:IgG alt sınıf eksiklikleri, IgG antikorlarının spesifik alt sınıflarının bulunmadığı veya düşük düzeylere sahip olduğu bozukluklardır. Bu alt sınıflar farklı enfeksiyon türlerine karşı korunmada önemli roller oynar.
7. IgA Nefropatisi:IgA nefropatisi, böbreklerin küçük filtreleme birimleri olan glomerüllerde IgA antikorlarının birikmesiyle ilişkili, inflamasyona ve böbrek fonksiyonunda bozulmaya yol açan bir böbrek hastalığıdır.
8. Bruton Agammaglobulinemisi:Bruton agammaglobulinemisi, B hücreleri ve immünoglobulinlerin tamamen yokluğu ile karakterize edilen ve ciddi immün yetmezliğe yol açan genetik bir hastalıktır.
Bu humoral bağışıklık bozukluklarının şiddeti, semptomları ve tedavi yaklaşımları farklılık gösterir. Tedavi, antikor replasman tedavisini, enfeksiyonları önlemek için antimikrobiyalleri, yaşam tarzı değişikliklerini ve bağışıklık fonksiyon bozukluğuna katkıda bulunan altta yatan durumların yönetimini içerebilir.