GMP gıda ve ilaçların zararlı maddelerden uzak tutarak tüketicileri korumak . Bu hükümet düzenlemeleri ürün geri çağırma ve dava önlemeye yardımcı olur. Uyku yardım talidomid Avrupa'da 10.000 'den fazla bebek deformiteleri neden ve neredeyseABD'de satılacak izin verildi sonraABD Kongresi 1963 yılındailk GMP yarattı .
İcra
Sanitasyon , kayıt tutma , hammadde , işçi nitelikleri ve ekipman güvenliğini test tüm GMP tarafından düzenlenir . Amerika Birleşik Devletleri'nde , Gıda ve İlaç İdaresi ( FDA) , GMP zorlar ve üretim tesisleri inceler. FDA düzenlemeleri cGMPs (Güncel İyi Üretim Uygulamaları ) bakın. Birleşik Krallık'ta ,İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu ( MDA) , GMP zorlar . Avustralya'da ,icra ajansıTerapötik Ürünler İdaresi ( TGA ) 'dir . GMP veDünya Sağlık Örgütü'nün versiyonu önceliklegelişmekte olan dünyada , 100'den fazla ülkede kullanılmaktadır .
İhracat
GMPs ayrıcaihracat potansiyelini artırmak ilaçlar. Çoğu ülkeDünya Sağlık Örgütü'ne göre , GMP standartlarına yapılmış değil ilaç kabul etmez .